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실험을 통해 DnaA가 overexpession 되면 sda(suppressor of dnaA) 의 발현 양이 증가하여 Histidine Kinase KinA의 inhibitor로 작용한다는 것이 밝혀 졌다. 이외에도 sda는 이 signaling pathway에 관여하는 부분이 많다고 예상되어 진다. 1.Introduction
2.Material and Metho
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더 작은 성분이 풍부하게 될 것이다.
이번 실험에서 오차의 원인은 다음과 같다.
첫째, 시각 측정이므로 정화한 부피에서의 정확한 온도가 측정되지 않았을 수 있다.
따라서 이 결과가 그래프에 직접적으로 영향을 줘 비교할 때 약간의 오차가
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실험결과가 clear 한 것을 볼 수 있다. band의 굵기 뿐만 아니라, 위치(생겨야 할 곳, 생기지 말아야 할 곳) 등이 이론적인 결과와 일치하는 것을 알 수 있다.
10주차
왼쪽이 열을 가한 것이고 오른쪽이 열을 가하지 않은 sample이다. 여기서 보면, 열
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결과물을 그 다음에 오는 chromatography를 가지고 계속적인 분리를 하여 그 순도를 높이는 것이었으나 실험 여건상 연결된 실험보다는 각각의 실험을 해보는 것에 의의를 두었다. 1주차 실험인 Anion exchange chromatography의 결과는 bound와 unbound의 결
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실험하는 날 새로 제조 한다. 10ml의 시약 B₂를 비커에 넣고 저으면서, 10ml의시약 B₁을 첨가한다. 그 다음에는 저으면서 1.0L의 시약 A을 첨가한다. 첨가나는 순서를 어겨서는 안된다.
5. Lowry 시약 E - 플라스크에 Na₂WO₄ 2H₂O 10mg, Na₂MoO₄ 2H₂O
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실험 원리
시료에 일정과량의 알칼리 표준 용액을 넣어 가온 하여서 검화(saponification) 시킨 다음 반응하고 남아있는 과량의 알칼리를 phenolphtalein(p.p)를 지시약으로 하여 HCl 표준액으로 역적정하여 화학 당량적인 계산으로부터 acetylsalicylic acid
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하려니 여간 힘든 것이 아니었다. 그래도 교수님께서 실험을 하면서 궁금한 것 부족한 것을 더 구체적으로 설명해주셔서 꽤나 만족스러웠다.
수득률이 37.1%라는 결과 ... 처음에 교수님께서 아주 좋은 구리라서 불순물이 얼마 없을 것이라고
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방법이다. 재결정의 성공은 다음과 같은 세 가지 인자들에 달려있다.
1)화합물은 차가운 용매보다 뜨거운 용매에 더 잘 용해된다
2)화합물과 불순물들의 용해도는 서로 무관하다
3)결정 석출시 정제하려는 분자와 분자 크기와 정전기력이 비
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실험을 중단했음에도 불구하고, 처음에 둥근 플라스크에 넣었던 메틸알코올 15ml에는 못 미치는 13ml의 증류된 메틸알코올을 얻을 수 있었다.
상온에서의 액체 온도 : 26℃
증류된 양(ml)
측정 온도 (℃)
0
66 (끓기 시작)
5
72
7
74
9
76
11
77
13
82
9. 이론
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느리지만 다양한 컬럼을 사용할 수 있으며 분리와 정제에 적용되는 단백질의 종류가 더욱 다양하다. 한편, 고속 단백질 액체 크로마토그래피는 단백질을 분획별로 쉽게 모을 수 있어 많은 양의 단백질 분리정제에도 이용된다. 없음
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