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알돌축합의 대표적인 반응으로 벤즈알데히드와 아세톤과 2 : 1 몰비로 반응시켜 디벤잘아세톤을 생성하는 실험이였다. 먼저 건조가 잘 되어진 100mL
의 삼각플라스크에 수산화나트륨과 95% 에탄올을 각각 2mL를 넣은 후 벤즈알데히드 0.008mol, 아
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아세톤을 얻기위해 아세트산 에틸로부터 재결정하여 순수한 물질을 얻는 방법도 있었지만 아세트산 에틸이 가연성 용매라서 위험하고 재결정 실험이 복잡하여 생략하였다.
디벤잘아세톤 제조실험을 통해 유기화학시간에 배운 알돌축합반
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시약이므로 피부에 닿지 않도록 주의하고 묻었을 경우에는 과량의 물로 씻는다.
서론및원리 출처
네이버 백과사전, 위키백과사전, 구글 이미지검색 유기화학실험 자유아카데미 - 실험 23. 알돌반응 - 디벤잘아세톤의 합성입니다.
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1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일
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알돌이란 단어는 알데히드와 알코올로부터 유래되었으며 B-히드록시 알데히드인 생성물을 나타낸다. 축합반응은 둘 혹은 그 이상의 분자가 작은 분자(물과 같은)가 떨어져 나가면서 더 큰 분자로 결합하는 반응이다. 그렇다면 알돌축합반응
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⇒ 반응은 이원자 반응으로 이루어졌으나 생성물은 한 분자이므로 2를 나누어 준다.
4. 실험 고찰
(1) 실험결과에 대한 분석
이번 인디고 합성 실험은 아세톤과 2-니트로벤즈알데히드가 알돌 축합반응을 하여 이루어진 실험이다. 2-니트로벤즈
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알돌 축합반응이란?
대표적인 탄소-탄소 결합 반응
알파(α) 위치에 수소원자를 가진 카르보닐화합물과 다른 카르보닐화합물이 반응하여 베타(β)하드록시알데히드 또는 케톤을 생성하는 반응.
2분자의 아세트알데히드는 염기의 작용으
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축합반응이 일어난다. 생성물은 일반적으로 알돌로 알려진 β- hydroxy aldehyde.
염기 촉매에 의한 축합 반응인 소위 알돌반응은 α-수소원자를 가진 알데하이드와 케톤의 반응. 알데히드나 케톤 모두 α- 수소원자가 없으면 알돌축합반응X
이 반
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1. 서 론
알돌 축합은 케톤(Ketones)과 알데히드(Aldehydes)에서 생긴 Enolate ion이 다른 케톤과 알데히드의 carbonyl기에 첨가되는 반응이다. 이 carbonyl화합물들은 같을 수도 있고 다를 수도 있다 . 또한 만일 두 개의 다른 카르보닐 화합물(carbonyl compoun
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디벤잘아세톤은 0.008mole(1.87g)이다. 그러나 실험을 통해 얻은 의 디벤잘아세톤의 무게는 2.07g으로 수율을 계산하였더니 110.7%의 수율을 얻게 되었다.
수율이 110.7%로 예상했던 값보다 많이 얻게 되었는데, 이유는 실험을 통해 순수한 디벤잘아세
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