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알돌축합이라 한다. 엔올의 카르보닐기로의 친핵성첨가반응에 의해 반응이 진행된다.
분자 내 첨가반응도 일어나며, 1, 4-디케톤에서 5원자 고리를 합성하는 반응이 흔히 이용된다
엔올레이트(ENOLATE)
α 수소의 산성도로 인해 염기로 제거된
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엔올과 엔을 음이온에 의해 진행되는데, 둘 다 전자가 풍부한 중간체여서 친핵체로 작용할 수 있다.
? Enolates : 에놀레이트는 염기가 카보닐기의 a탄소에 있는 양성자를 제거할 때 형성될 수 있다. 에놀레이트의 공명구조 중 하나는 전기음성
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엔올음이온을 만들면 이온화 되지 않은 다른 알데히드와 쉽게 반응.
NaOH같은 염기로 처리하면 빠르고 가역적인 축합반응이 일어난다. 생성물은 일반적으로 알돌로 알려진 β- hydroxy aldehyde.
염기 촉매에 의한 축합 반응인 소위 알돌반응은 α
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Condensation)
Ⅰ. 서론
가. 이중결합으로부터 기인된 카보닐 화합물의 화학적 특성
(1) 친핵성 첨가반응
(2) 친핵성 아실 치환반응
나. 카보닐 α자리의 산도
다. 엔올 음이온의 반응
라. 카보닐 축합반응 : 알돌반응
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축합반응
Claisen 축합반응은 알돌메카니즘과 유사하다. 그리고 Claisen 축합반응은 두 번째 에스터 분자의 카보닐기에 에스터 엔올 음이온의 친핵성 아실 첨가가 포함되어있다. 알돌 반응과의 차이점은 단지 처음에 형성된 정사면체형 중간체의
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