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반응은 일반적으로 탈수까지 진행되며 알돌에서 반응을 끝내려면 온도를 낮추거나 상대적으로 약한 염기를 사용해야 한다. 카보닐 축합반응(Carbonyl Condensation)
Ⅰ. 서론
가. 이중결합으로부터 기인된 카보닐 화합물의 화학적 특성
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반응
3. Friedel-Crafts 알킬화 반응
4. Diels-Alder반응
5. Dieckmann 축합반응
6. Wittig 반응
7. Micheal 반응
8. Williamson 에터 합성
9. Stricker 합성
10. Stock 합성
11. Minnich 반응
12. Kiliani-Fischer 합성
13. Reformatsky 반응
14. Hell-Volhard-Zelinski 반응
15. Kolbe 반응
16. Robinson
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축합 반응을 일으키면서 생성되는 것으로 분자량이 작으면 특징적인 냄새를 가지며 이를 활용해 향료나 향수, 화장품 등에 사용한다. 탄소와 산소가 이중 결합을 이루는 카보닐 작용기의 탄소를 중심으로 수소나 탄소가 결합하고 다른 한쪽
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축합 ------------------------------------------ 1
1.3. 카르보닐화합물 ------------------------------------ 2
1.4. 아세톤 -------------------------------------------- 2
1.5. 아세톤의 구조 ------------------------------------- 3
1.6. 탄소-산소 이중결합 -------------------------------- 3
1.7.
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이중결합 첨가반응에 이용.
- 탄소양이온의 안정성은 일차<이차<삼차순으로 증가하므로 이차 탄소양이온은 수소음이온 옮김을 하여 삼차 탄소양이온을 형성한 뒤, 클로라이드가 공격. 1.실험목적
2.실험원리 및 이론
1)Cannizzaro reacti
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이중결합을 포함할수록 높은 극성을 나타므로, 이중결합의 수가 많을수록 retention time이 길다. 그리고 주입되는 힘에 의해 이동되는 시료들 중, 분자량이 작은 것은 빠르게 밀려나오므로 먼저 검출되며, 분자량이 큰 것은 나중에 용출된다. 이
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