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반응은 일반적으로 탈수까지 진행되며 알돌에서 반응을 끝내려면 온도를 낮추거나 상대적으로 약한 염기를 사용해야 한다. 카보닐 축합반응(Carbonyl Condensation)
Ⅰ. 서론
가. 이중결합으로부터 기인된 카보닐 화합물의 화학적 특성
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반응식 및 메커니즘은 첨부파일에)
알돌 생성물의 탈수 반응 : 엔온합성
모든 알코올은 산이 있으면 탈수가능
β- hydroxy carbonyl 화합물 만이 염기가 있을때도 탈수 됨. β- hydroxy carbonyl 화합물이 탈수에 의해 H2O를 잃기 때문에 알돌 축합반응
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뒤, 클로라이드가 공격. 1.실험목적
2.실험원리 및 이론
1)Cannizzaro reaction이란?
2)탄소양이온 중간체
3)유도효과(inductive effect)
4)하이퍼컨주게이션(Hyperconjugation)
5)수소음이온(hydrid)의 이용
6)Aldol Condensation
3.기구 및 시약
4.실험방법
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carbonyl기에 첨가되는 반응이다. 이 carbonyl화합물들은 같을 수도 있고 다를 수도 있다 . 또한 만일 두 개의 다른 카르보닐 화합물(carbonyl compounds)을 가지고 수행하면 교차 알돌축합(Cross aldol condensation)이 일어난다. 이번 실험을 통하여 알돌 축합
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반응은 대체로 초기 단계(primary step), 중간 단계(intermediate step), 최종 단계(final step)의 3가지 단계로 구분한다.
(1) 초기 단계 Maillard 반응의 초기단계의 첫 활성화 과정인 배당체 glycosylamine의 형성.
① 당류화 amino화합물의 축합 반응(condensation rea
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반응에는,
① 중합 반응 (polymerization)
② 중첨가 반응 (polyaddition)
③ 중축합 반응 (polycondensation)
④ 첨가 축합 반응 (addition-condensation)
⑤ 기타 고분자화 반응이 있는데 그 중에서도 첨가중합과 축합중합이
중요하게 이용됨.&nb
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