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카보닐 축합반응(Carbonyl Condensation)
Ⅰ. 서론
가. 이중결합으로부터 기인된 카보닐 화합물의 화학적 특성
(1) 친핵성 첨가반응
(2) 친핵성 아실 치환반응
나. 카보닐 α자리의 산도
다. 엔올 음이온의 반응
라. 카보닐 축
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carbonyl화합물들은 같을 수도 있고 다를 수도 있다 . 또한 만일 두 개의 다른 카르보닐 화합물(carbonyl compounds)을 가지고 수행하면 교차 알돌축합(Cross aldol condensation)이 일어난다. 이번 실험을 통하여 알돌 축합 반응의 메커니즘을 이해한다.
2.
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뒤, 클로라이드가 공격. 1.실험목적
2.실험원리 및 이론
1)Cannizzaro reaction이란?
2)탄소양이온 중간체
3)유도효과(inductive effect)
4)하이퍼컨주게이션(Hyperconjugation)
5)수소음이온(hydrid)의 이용
6)Aldol Condensation
3.기구 및 시약
4.실험방법
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carbonyl 화합물 만이 염기가 있을때도 탈수 됨. β- hydroxy carbonyl 화합물이 탈수에 의해 H2O를 잃기 때문에 알돌 축합반응이라 부름 1실험목적
2실험원리 및 이론
1)알돌반응의 이해
2)반응메커니즘
3)알돌반응의 조건
4)알돌생성물의 탈수
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Carbonyl(카보닐 기)
: alcohol(알코올 기)
(d)
: amine(아민 기)
32. (a)
(b)
(c)
33. (a)
(b)
(c)
34. 시클로헥산은 평면 고리 모양으로 존재하지 못하는데, 이는 sp3 탄소의 결합각인 109.5와 비교하여 평면 육각형일 때의 결합각(120)이 다르기 때문이며, 평면
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화합물을 말함.
- 저분자를 고분자화하는 반응에는,
① 중합 반응 (polymerization)
② 중첨가 반응 (polyaddition)
③ 중축합 반응 (polycondensation)
④ 첨가 축합 반응 (addition-condensation)
⑤ 기타 고분자화 반응이 있는데 그 중에서도 첨
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