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광도법이 제시하는 정량적 분석의 유효성을 입증할 수 있었다. 한편, 실험 과정에서 여러 변수가 결과에 영향을 미쳤음을 알 수 있었다. 예를 들어, 시료의 혼합 상태나 측정 환경의 온도, 그리고 기기의 교정 상태에 따라 흡광도의 측정값이
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1. 실험목적
분자의 구조나 성질을 규명하는 여러 가지 방법 중 분자내의 에너지와 광에너지간의 상호작용을 이용하는 자외선-적외선 분광광도법의 원리와 응용을 UV/Vis spectrophotometer를 이용하여 알아보고 흡광도 측정에 의하여 미지
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원자단이나 결합형태를 추정할 수 있다.
Apparatus & Reagents
적외 흡광 광도계(FT-IR), 유압기, 막자사발, 약수저 1.Title
2.Object
3.Apparatus&Reagent
4.Theory
-IR이란
-IR 흡수 광도법
-분광기기 및 장치
-FT-IR
5.Procedure
6.Data&Result
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흡광분석법에 비하여 적용범위가 제한되어 있기는 하지만 들뜨기 스펙트럼을 얻을 수있으므로 선택성이 좋고 성분을 확인할 때 신뢰성이 높다.
형광법에서는 들뜬 상태의 수명을 측정할 수 있으므로 형광수명의 차이를 이용하여 목적하는
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흡광도를 각각 측정하여 그 양을 산출한다. 그러나 이것은 산화의 초기단계 를 제외하고는 산화의 정도와 잘 일치하지 않는 경향이 있다.
[사] 크로마토그래피(Chromatography) 방법
GC, HPLC, TLC 등의 크로마토그래피가 유지나 지방질 식품의 산화
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광도법에 대한 설명을 들었을 때 의아해했다. CFU라는 것이 갑자기 나타났기 때문이다. 하지만 곧 흡광도가 0.2일 때, 실험을 통해 얻은 대장균 세균수가 1×107cfu/㎖라는 것을 이해하게 되었다.
참고문헌
blog.naver.com/lekodanhong
Hemocytometer를 이용한
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슬릿나비를 비교적 넓게 해야 함
→ ∴사용한 띠나비는 흡수봉우리의 띠나비와 같은 크기를 가짐
→ 이런 상황들이 겹치는 경우, 흡광도와 농도사이는 종종 선형관계가 안됨
→ ∴정량분석에는 실험적으로 얻은 검정곡선이 종종 필요
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흡광도의 값이고 x의 값은 단백질 농도의 값이다.
단백질 정량법은 크게 5개로 분류할 수 있다.
1. Kheldahl 질소 정량법: 가장 많이 이용되는 방법
2. Bradford법
3. Bicinchoninic acid(BCA)법
4. Lowry법
5. 자외선 흡수법
1. Kheldahl질소 정량법
일정량의 시료
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질소를 가지고 있다. 즉 1mg N ≡ 100/16 ≡ 6.25mg의 단백질 에 해당된다. 따라서 Kjeldahl법으로 측정한 질소의 값에 6.25를 곱하면 곧 단백질의 함량을 알 수 있다.
마지막으로 네 번째는 UV법이다. UV법은 단순히 단백질 용액의 흡광도를 분광 광도계
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광도법
분자가 황자를 흡수하면 분자의 에너지는 증가된다. 이때 분자는 들뜬 상태로 올라갔다고 말한다. 만약 분자가 광자를 방출하게 되면, 그 에너지는 낮아진다. 가장 낮은 에너지 상태를 바닥상태라고 한다.
시료에 의해서 빛이 흡수되
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