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(시장에서 살 수 있는 반찬통이 적합)에 옮기고 staining solution을 붇는다
2. Shaker에 올려놓은 후 30분-1시간 염색 한다 (전반적으로 gel이 파랗게 보이고 단백질 밴드가 좀 더 진하게 보이는 상태가 가장 좋다).
※주의 : staining/ destaining 용액에는
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에 대한 반응을 보고 그 물질의 성분을 밝히는 분석법을 말한다.
ex) 불꽃반응
≪ … 중 략 … ≫
• 실험 과정
- 시약 및 실험기구 : Crucible Tripad, 미지시료(혼합물), 알코올 램프
- 실험 과정
[1] 혼합물의
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에는 크게 나누어 다음과 같은 방법이 있다.
① 얇은막 크로마토그래피(TLC)
② 관 크로마토그래피
③ 종이 크로마토그래피
④ 이온교환 크로마토그래피
⑤ 기체 크로마토그래피
2-3 얇은막 크로마토그래피(Thin-layer Chromatography, TLC) 1. 실험
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에서 실린더의 물기를 제대로 닦지 않아서 원하는 만큼의 농도를 제대로
맞추지 못한 것도 오차의 원인이라 할 수 있겠다.
4. Reference
옥스토비&자일리스/현대일반화학/5th edition/자유아카데미/p. 385~386
Gaby p. Christion/분석화학 6th/자유아카데미/20
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액체를 주사기로 GC 장치에 넣으면 장치 내에서 이 샘플이 기화되어 column을 통과하게 됩니다. 이 때 미지 물질의 종류에 따라 그 column을 통과하는 시간이 다르게 됩니다. 1. 실험목적
2. 이론
3. 실험도구
4. 실험방법
5. 주의사항
6
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1
판피린의 Rf = (1.9 / 3.8) = 0.5 , (0.7 / 3.8) = 0.18 , (0.3 / 3.8) =0.08
6. 디스커션
→
[1:12의 비율로 Hexane과 EA를 섞은 용매를 사용했을 때 1:1이나 1:3의 용매보다 용질의 Rf값이 큰 이유는?]
1:12의 Hexane과 EA는 1:1이나 1:3의 Hexane과 EA에 비해 극성이 더 크다.
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1, 2, 3,4가 어떤 식용색소가 합성된 혼합물인지를 분석한다.
미지시료들의 성분을 알아보기 전에 적색 40호, 황색 5호, 그리고 청색 1호의 Rf를 구해야 한다. 먼저 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호의 묽은 혼합용액 각각과 4가지의 미지시료를 모세관
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액체들만 고정상으로 이용되고 있다. Table 6.에는 일반적인 고정상과 그 약어명 및 구조 등이 나타나 있다. 하지만 만약 이들의 성질을 고려하여 선택하였으나, Figure 14.와 같이 전개가 만족스럽지 못하다면 이들은 변경되어야 한다.
분석의 기
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1~3의 시료용액은 PL이고 바이알 4~6의 시료용액은 BPB로써 종류가 다르므로 시료가 분리되었음을 확인할 수 있다. 1. 실험 목적
2. 실험 결과 및 토의
실험 A. 얇은 층 크로마토그래피를 이용한 지시약의 분리
실험 B. 실리카 겔을 이용한
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1) SFC 크로마토그래피 방법에 의한 paclitaxel 및 그 유도체의 분리 정제, 한국 생물 공학회지, 14권 1호, pp 17-24
2) http://blog.naver.com/skle00.do?Redirect=Log&logNo=120008761480
3) http://www.laball.co.kr/thar/chromatography.htm
4) 네이버 백과사전 http://100.naver.com/100.php?id=1
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