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장에서 살 수 있는 반찬통이 적합)에 옮기고 staining solution을 붇는다
2. Shaker에 올려놓은 후 30분-1시간 염색 한다 (전반적으로 gel이 파랗게 보이고 단백질 밴드가 좀 더 진하게 보이는 상태가 가장 좋다).
※주의 : staining/ destaining 용액에는 과량
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전기영동은 이와 같은 원리를 이용하여 분자량 결정을 비롯하여 등전점이나 순도결정, 각 성분의 정량, 정제 등에 이용되고 있으며, 단백질이나 핵산의 주된 분리분석법이 되고 있다.
*DNA의 이동 속도에 영향을 주는 요인
1. DNA의 크기
2. DNA의
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분리에 좋으며 plastic gel이므로 투명하고, 화학적 작용이 없으며, 전기적으로 중성이므로 전기삼투현상이 일어나지 않는다.
polyacrylamide gel전기영동은 많은 분자 수준의 전기영동에 이용되어 분리분석에 유용한 지지체로 사용되고 있지만 acryl
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전기영동법은 아미노산, 뉴클레오티드, 단백질 들과 같은 하전된 물질들을 분리하거나 분석하는 데 매우 효과적인 수단으로 이용된다.
Acrylamide gel은 DNA 또는 단백질의 전기영동에 이용될 수 있는데, 특히 단백질의 경우는 SDS (sodium dodecyl sulfa
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1. 실험목적
단백질의 기본적인 개념과 단백질의 분리정제에 대해서 이해하고, 단백질의 분리의 가장 일반적인 방법인 1-D 전기영동 실험을 이용하여 목적하는 단백질의 분리 및 단백질체학(proteomics)의 기본적인 지식을 배양하도록 한다.
2.
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