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Solution 에 겔을 옮긴다.
5.참고자료
<일반미생물학 5th>- 라이프사이언스, Prescott
<생명과학 이론과 현상의 이해 3th> Neil.Acampbell
http://www.machinenow.co.kr/wizpark/WizFileView.php?HompiID=&seq=6159&wiztype=0&doc_id (경희대학교 박창호교수님 강의록)
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1. 실험목적
단백질의 기본적인 개념과 단백질의 분리정제에 대해서 이해하고, 단백질의 분리의 가장 일반적인 방법인 1-D 전기영동 실험을 이용하여 목적하는 단백질의 분리 및 단백질체학(proteomics)의 기본적인 지식을 배양하도록 한다.
2.
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분석학 (Functional Genomics)
1) 정의
2) 프로테오믹스와 유전체기능분석학(Functional Genomics)
2. 유전체학 (Genomics) 의 문제점
1) 유전체학의 문제
3. 프로테오믹스의 목표
4. 프로테오믹스의 핵심 기술
1) 단백질 질량분석기술
2) Preparative 2D
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100, b-octylglucoside),
Reducing Agent (DTT, Tributyl phosphate)
가 쓰이고, 요즘에는 SB3-10, ASB14와 같은 Surfactant를 사용한다.
단백질 전처리 방법과 단계적인 추출법을 적용하면, 보다 효과적으로 1D 분석용 단백질을 얻을 수 있다. 소수성의 막결합 단백질
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121~138
- 참고사이트
1) MOTIFOLIO (SDS-PAGE 이미지)
<http://www.motifolio.com/6111177.html>
2) Seed-Proteome (2차 전기영동 이미지)
<http://www.seed-proteome.com/index.php?rub=_2D_electrophoresis>
3) Nerocard (원심분리이미지)
<http://www.neurocard.net/flat.php?stack=279>
4) Oreg
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