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염화디클로로비스(에틸렌디아민) 코발트의 화학적 특성을 조절하는 데 있어 이성질체의 중요성을 강조한다. 따라서 이러한 차이를 통해 특정 반응에서 원하는 이성질체를 선택적으로 합성하거나 활용할 수 있는 응용 가능성을 제시한다. 나
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염화디클로로비스(에틸렌디아민) 코발트 복합체의 특성에 관한 이번 연구는 화합물의 구조적 차이가 물리적 및 화학적 성질에 미치는 영향을 분석하는 중요한 기초 자료가 되었다. Ⅰ. 연구의 목표
Ⅱ. 이론적 배경
Ⅲ. 실험 절차
Ⅳ. 결
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염화비닐의 합성을 비롯한 유기합성화학의 발전과 더불어 현재는 아세틸렌의 원료로 사용되는 것이 많아졌다. 1.과산화수소
2.메탄올
3.물
4.브로민화암모늄(NH4Br)
5.브로민화 수소(HBr)
6.산화에틸렌
7.청산(HCN)
8.수산화나트륨
9.수산화
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염화마그네슘 1㎖를 넣는다(미량의 유기물질을 분해한다.).
④ pH를 조절하기 위해암모니아 완충용액 2㎖넣는다.
⑤ EBT 시액 1~2방울을 넣는다.
⑥ EDTA로 적정한다.(적자색→푸른색)
5. 결과 및 고찰
§ 결과
mg/L =
A : 적정량
B : mgCaCO3 1㎖EDTA 적정
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에틸렌글리콜 같은 것은 20이 된다.
4.2. HLB값에 따른 계면활성제 선택.
Behavior when added to water
HLB Range
No Dispersibility in Water
1 ~ 4
Poor Dispersibility
3 ~ 6
Milky Dispersion after Vigorous Agitation
6 ~ 8
Stable Milky Dispersion
8 ~ 10
From Translucent to Clear Dispersion
10 ~ 13
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염화암모늄-암모니아 완충용액을 넣어 pH 10으로 조절한 다음 4-아미노안티피린과 헥사시안화철(Ⅱ)산칼륨을 넣어 생성된 붉은색의 안티피린계 색소의 흡광도를 측정하는 방법으로 수용액에서는 510 nm, 클로로폼 용액에서는 460 nm에서 측정한
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염화스테아릴트리메틸암모늄, 옥시벤존, 사리틸산, 프로필렌그리콜, 벤질알코올, 라우릴황상염류, 폴리 옥시에틸렌 라우릴에텔황산염류, 파라벤(파라옥시안식향산에스텔), 폴리에틸렌그리콜, 미리스틴산 이소프로필, 에데트산염(에데트산4
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, 염산(HCl), 아세트산(), citric acid, 염화칼슘(),
염화암모늄 ()
실험 방법
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Part Ⅰ : 이온의 이동 (시범실험)
1. 거름종이를 7 × 10 cm 로 자르고, 가운데 부분
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아세트산 등)과 약산의 짝 염기를 내는 염(아세트산 나트륨 등)의 용액으로 만듬
염기성 완충용액:
약염기(암모니아 등)와 약염기의 짝 산을 내는 염(염화암모늄 등)의 용액으로 만듬.
생리학적 완충: 혈액에서의 pH를 7.37에서 7.43 까지 좁은
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아세트산을 합성하는 성공하였고, 탄소, 수소, 산소로부터 알코올을 합성하는데 성공하게 된다. 그로부터 생기론은 무너지기 시작하였다.
케큐레 : 유기화합물의 근간인 탄소의 구조에 대한 이론을 발표하였다. 탄소가 서로 결합하여 어떤
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