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엔올의 카르보닐기로의 친핵성첨가반응에 의해 반응이 진행된다.
분자 내 첨가반응도 일어나며, 1, 4-디케톤에서 5원자 고리를 합성하는 반응이 흔히 이용된다
엔올레이트(ENOLATE)
α 수소의 산성도로 인해 염기로 제거된 후 enolate의 공명안
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엔올레이트이온(enolate ion)이 공명안정화 되기 때문이다. 공명 구조를 보면 음이온이 탄소와 카르보닐 산소에 퍼져 있음을 알 수 있다.
음전하의 비편재화가 엔올레이트를 안정화하므로 그 생성을 촉진시킨다. 만일 수소가 두 카르보닐기 사
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엔올과 엔을 음이온에 의해 진행되는데, 둘 다 전자가 풍부한 중간체여서 친핵체로 작용할 수 있다.
? Enolates : 에놀레이트는 염기가 카보닐기의 a탄소에 있는 양성자를 제거할 때 형성될 수 있다. 에놀레이트의 공명구조 중 하나는 전기음성
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엔올형의 평형혼합물로 케토형, 브롬 등에 대해서는 엔올형으로 반응한다. 아세토아세트산에스테르에 대해서는 2개의 이성질체를 단리(單離)할 수 있는데, 화합물에 따라서는 한쪽 형만이 단리되고, 다른 것은 유도체(誘導體)로만 알려져 있
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엔올형의 평형혼합물로 케토형, 브롬 등에 대해서는 엔올형으로 반응한다. 아세토아세트산에스테르에 대해서는 2개의 이성질체를 단리(單離)할 수 있는데, 화합물에 따라서는 한쪽 형만이 단리되고, 다른 것은 유도체(誘導體)로만 알려져 있
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