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250ml 둥근바닥플라스크로 옮긴다.
⑩건조된 용액을 분별 증류한다.
⑪남은 용액과 증류된 용액 각각의 무게를 측정한다. 수율을 계산한다.
(Fraction 1: ~85℃
85~145℃) 1.목적
2.이론(염소화반응,실험반응식)
3.시약 및 기구
4.방법
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반응의 기본적인
원리를 복습하고, 유기반응 및 분리,정제의 기본적인 실험법을 습득한다.
4.실험이론:
방향족 화합물 중 하나인 벤젠의 치환반응은 염소화반응, 브롬화 반응, 니트로화 반응, 설폰화
반응, 알킬화 반응, 아실화 반응이
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2월 시행) (3점)
8. 다음은 알켄의 반응에 관한 것이다. (1996년 12월 시행)
(1) 2-methylpropene과 HCl의 반응은 3차 carbocation 중간체를 거쳐서 두 단계로 진행된다. 반 응 메카니즘을 쓰시오. (1점)
(2) 위 반응의 두 번째 단계에 대한 반응에너지 도표(energy
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반응◑
CH-CH=CH + CO + H CHCHCHCHO + CHCHCH
n-부틸 알데히드 CHO
이소부틸 알데히드
● 올레핀의 일산화탄소와 수소에 의한 히드로포르밀화(hydroformylation)는 옥소합성법(oxosynthesis)이라고도 불리우고, 올레핀보다도 탄소수가 1개 많은 알데히드가 합성
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염소화 반응은 자유라디칼 반응이다. 먼저 자외선에 의해 염소문자가 분리되어 반응성이 큰 염소라디칼이 형성되어 반응이 개시된다. 이 반응성이 큰 염소라디칼은 에탄에 있는 수소하나를 떼어내어 HCl과 C2H5 라디칼을 형성한다. 이 C2H5 라디
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