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250ml 둥근바닥플라스크로 옮긴다.
⑩건조된 용액을 분별 증류한다.
⑪남은 용액과 증류된 용액 각각의 무게를 측정한다. 수율을 계산한다.
(Fraction 1: ~85℃
85~145℃) 1.목적
2.이론(염소화반응,실험반응식)
3.시약 및 기구
4.방법
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반응의 기본적인
원리를 복습하고, 유기반응 및 분리,정제의 기본적인 실험법을 습득한다.
4.실험이론:
방향족 화합물 중 하나인 벤젠의 치환반응은 염소화반응, 브롬화 반응, 니트로화 반응, 설폰화
반응, 알킬화 반응, 아실화 반응이
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12월 시행) (3점)
8. 다음은 알켄의 반응에 관한 것이다. (1996년 12월 시행)
(1) 2-methylpropene과 HCl의 반응은 3차 carbocation 중간체를 거쳐서 두 단계로 진행된다. 반 응 메카니즘을 쓰시오. (1점)
(2) 위 반응의 두 번째 단계에 대한 반응에너지 도표(energ
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염소화반응을 위한 폐쇄적인 화학 장치에서의 공정상의 용제로 사용하는 경우와 1,3,5-트리니트로 및 2,4,6-트리아미노벤젠 제조에 쓰이는 경우를 제외하고는 함량 기준 0.1% 이상의 트리클로로벤젠이 함유된 물질이나 조제품의 시장 출하나 사
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반응시켜 만들며, 각종 탄화수소를 염소화할 때 부산물로도 얻고 있다. 실험실에서는 진한 황산에 진한 염산을 떨어뜨려 발생시키거나, 식염과 진한 황산을 반응시켜서 만든다. 무수물은 염화비닐의 원료 등으로 사용되나, 주로 염산으로 사
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