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화학회, 천문각, 2000, p254 ~ 261
- 유기화학실험, 양성봉외 3명 도서출판 대웅 1990, p77 ~ 81
- 일반화학 실험 박병빈외 6명 자유아카데미 2006 p46 ~ 47, p122 ~ 126 1. INTRODUCT
* 아스피린의 역사
* 에스테르화 및 아스피린 합성반응
* 재결정
* 아
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재결정할 수 있다. (1g당 10~12ml의 뜨거운 물이 필요함).
5. 참고문헌
- T.W.Graham Solomons & Craig B. Fryhle, "Organic Chemistry", John Wiley&Sons, 2001,7ed (p799 ~ p808)
- 정광보 서병수 장승현 임계규, “유기화학실험”, 신광문화사, 2000年 (p263 ~ p266) 1.실험목
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실험에서 제조 된 아스피린은 100% 순수한 아스피린이 아니기 때문에 사용해서는 안될 것이다.
5. REFERENCE
- 최신일반화학실험, 배준현외 5명, 동화기술, 2001, p245 ~ 247
- 표준일반화학실험 제5개정판, 대한화학회, 천문각, 2000, p254 ~ 261
- 유기화학
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광범위하게 연구되어 왔으며, nitronium ion [O=N=O]+ 은 반응성이 좋은 친전자 화학종으로 알려져 있다.
이 이온은 질산과 황산의 가역적인 상호작용에 의해 독특한 nitro 화 반응 혼합물 안에서 형성된다. 실험 1주차
실험 2주차
실험 3주차
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Microorganisms)
2. EM의 대표적인 미생물
1) 광합성 세균
2) 효모
3) 유산균
4) 방선균
5) 사상균
3. EM의 기본 활용법
1) EM원액
2) EM활성액
3) EM퇴비
Ⅶ. 무기물과 생명합성
Ⅷ. 무기물의 합성사례
1. 기구 및 시약
2. 실험방법
참고문헌
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쉽다. 그러나 결정이 너무 크면 결정속에 용매가 끼어 들어가는 현상이 생기고 건조가 어려운 단점이 있으므로 결정의 크기를 조절해야 한다. 재결정
• 서론
- 목적
- 이론
• 실험
• 계산 및 결과
• 고찰
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실험을 진행할 수 있었을 것이다. 이런 이유로 좀 부족한 Data를 얻게 되었다. 이것은 실험 준비의 부족이 주원인이었던 것이다.
7. 참고 문헌
1. BRADY ＆ HOLUM,“화학”, 제2판, P105∼134, 자유아카데미(1997)
2. DANIEL C. HARRIS, "최신분석화학”,P3∼410,
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실험방법 참고)
2. John McMurry 유기화학교재 6th 1980. 7. 12p 511 ～ 512 방향족 화합물의 니트로화
(이론 참고)
3. 유기화학실험교재 p38 ～ 40 2.4 친전자성 방향족 치환반응
(이론 및 실험방법 참고) = 목 차 =
1. 실험목적
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화합물의 반응성과 니트로화 반응 매체 안의 용해도 그리고 생성물의 분리와 정제의 용이성 같은 요소들에 근거를 둔다.
참 조(Reference)
공대 복사실에서 구입한 실험서.(프린트물)
일반화학, Ralph A Burn, 녹문당(2003. 2. 25)
http://cafe.daum.net/memofchem
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실험목적 ------------------------------------------ 1
1.2. 알돌축합 ------------------------------------------ 1
1.3. 카르보닐화합물 ------------------------------------ 2
1.4. 아세톤 -------------------------------------------- 2
1.5. 아세톤의 구조 ------------------------------------- 3
1.6.
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