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유기화학 제9판, SolomonsFryhle 저, 이창규한인숙 역, 자유아카데미, p.605～688
[2] 유기화학실험, 양성봉이주연이재인지기환 저, 도서출판 대웅, p.65～69
[3] 실험유기화학, 윤용진 저, 자유아카데미, p.99～103 Contents ........................................
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유기화학 실험, 김홍범, 자유아카데미, 2004
ㆍOrganic chemistry, John McMurry, BROOKS/COLE, sixth edition 1. TITLE : 친전자성 치환 나이트로벤젠 합성 (Nitration of Methyl benzoate)
3. OBJECT
4. THEORY & PRINCIPLES
▶ Nitration
▷ Nitro compound
▷ 지방족 나이트로화
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에이트는 0.0409mol이 얻어져야 한다. 따라서 이론적 수득량은 5.57g이다. 수득률은 205%가 얻어졌다. 이렇게 이론적 수득량을 얻어낼 수 있었던 것은 에스터화 반응의 기본 반응식을 알고 있었기에 가능하였다.
5. REFERENCES
[1] 정평진, 유기합성화학
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유기합성 화학반응”, 범한서적주식회사, 서울, p.19-23(2009)
[2] 정평진, “유기합성 화학반응”, 범한서적주식회사, 서울, p.83-87(2009)
[3] CONTENTS
List of Tables
List of Figures
ABSTRACT
1.INTRODUCTION
1.1.니트로화반응
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유기층을 분리하여 5% aqueous NaHCO3 20㎖로 세척한다.
⑧ 유기층만 분리한 후 다시 10㎖의 증류수로 세척한다.
⑨ 작은 Erlenmeyer flask에 담은 후 무수 황산마그네슘으로 15∼20분간 건조시킨다.
⑩ 여과 후 걸러진 물질을 5㎖ tetrachloromethane으로 rinse시
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1.2.3.4 HCB(Hexachlorobenzene).........13
1.2.3.5 DES(diethylstilbestrol).......14
1.2.3.5 ethinyl estradiol.......15
1.2.3.6 유기 주석 : 트리부틸 주석(TBT).......15
1.2.3.7 bisphenol A....15
1.2.3.8 산화 방지제........15
Ⅲ. 결 론........22
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-1 구비조건과 냉매번호 표기 5
2-2 CFC와 HCFC 6
2-3 Freon(불화 할로겐화 탄화수소계 냉매) 11
Ⅲ. 천연냉매 18
3-1 암모니아(R717) 18
3-2 이산화탄소(R744) 20
3-3 아황산가스(R764) 21
3-4 염화메틸(R40) 22
3-5 염화에틸(R160) 23
Ⅳ. 국내
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화학연구동향 커리큘럼을 마스터하면서 학부기간동안 기본수준에 머물렀던 실험적 방법 최적화기법에 대해 집중적으로 실력을 늘려갈 예정입니다. 그리고 유기합성화학의 반응 매커니즘 모델과 물리유기화학 실험 케이스들을 공부해 보면
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화학과에 입학하게 된다면, 저는 유기 합성 화학과 재료 화학을 중심으로 연구를 진행할 계획입니다. 특히, 신소재의 개발에 초점을 맞춰 새로운 기능성 화합물의 합성과 그 응용 가능성을 탐구하고자 합니다. 현대 사회에서 다양한 산업 분
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유기화학 지식을 바탕으로 한 합성물질 디자인과 정제하는 능력은 합성신약 개발의 핵심요소라고 생각합니다. 한국화학연구원에서 석사 및 인턴연구원으로 다양한 과제에 참여해오며 화합물 Library 및 천연물로부터 도출된 구조를 토대로 유
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화학과에서의 학업과 연구에 적합하다고 생각합니다. 전적 대학에서는 화학 실험 과목에서 높은 성취를 이루었으며, 유기화학 반응 메커니즘 분석과 무기 화합물 합성 프로젝트를 수행하며 ...(중략)
3. 대학 졸업 후 진로와 비전
졸업 후 저는
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유기합성 반응’이라는 주제로 교수님의 지도 아래 학부연구생으로 참여하며, 문헌조사, 실험 설계, 반응 조건 최적화 등의 과정을 경험하였습니다. 이 과정에서 화학 실험의 정밀성과 반복 실험의 중요성을 실감하게 되었으며, 연구자의 끈
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