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ABSTRACT
1.INTRODUCTION
1.1.나이트로 화합물
1.1.1.지방족 나이트로 화합물
1.1.2.방향족 나이트로 화합물
1.2.나이트로화 반응
1.3.치환반응
1.3.1.친핵성 치환반응
1.3.2.친전자성 치환반응
1.4.Nitration of Methyl Benzene
1.5.실험목적
2.EX
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합성과정을 진행하면서 동시에 TLC판을 이용하여 반응의 완결시점을 알아보는 방법을 이해하고자 하는 실험이었다.
실험의 결과를 살펴보면 수득율은 94.3%였다. 그리고 TLC를 통해 반응의 완결시점과 생성물 등을 살펴본 결과 나이트로기 화합
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Methyl orange를 얻게 된다. 이렇게 합성된 Methyl orange는 산성 아조염류의 한 종류로서 산 염기의 지시약으로 유용하게 사용된다.
*참고문헌
Solomons,Fryhle「유기화학(제10판)」,자유아카데미,2011,pp891~899
구글,“케토-인올 토토머"(이론 참조)
네이버
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Methyl Red를 얻게 된다. 이렇게 합성된 Methyl Red는 산성 아조염류의 한 종류로서 산 염기의 지시약으로 유용하게 사용된다.
*참고문헌
Solomons,Fryhle「유기화학(제10판)」,자유아카데미,2011,pp891~899
네이버 지식백과, (이론, 시약 부분 참조)
다음 블
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Nitraion반응
methyl 3-nitrobenzoate의 합성
실험 목적
► 친전자성 방향족 치환반응의 예로서 nitration 반응을 시도한다.
실험 이론
1. 벤젠
1)Conjugation
2)벤젠의 특성
3)벤젠의 반응
2. EAS(Electrophilic Aromatic Subtitution)
1)
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합성 에스트로젠 8종
centchroman
hexestrol
estradiol
2-hydroxyestradiol
ethynylestradiol
tamoxifen
DES(diethylstylbestrol)
raloxifene
음식물 첨가제 3종
BHA (butylated hydroxyanisole)
enterolactone
equol
식물에 존재하는 호르몬 유사물질 6종
phytoestrogens
daidzein
coumestrol
biochanin A
form
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