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치료가 불가능하거나 어려운 유전병이 있다
유전병 환자들은 고통을 경감하거나 생명을 유지하기 위해서
약물치료나 간호로 평생을 버티고 있다.
“유전”된다는 점은 부모에게 죄책감을,
환자 자신들에게는 고통과, 공포감, 불안
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치료는 하나의 새로운 치료법이고 기존의 어떤 치료법에 대한 마지막 대안일 수 있다. 그러므로 유전병에 대한 체세포유전자 치료는 윤리적으로 타당하다는 합의를 보고 있다.
그러나 생식선 세포 유전자 치료는 아직 논란이 해결되지 않았
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치료
최근에는 겸상적혈구 빈혈증에 대한 치료법 및 산전진단에 대한 연구가 계속 이루어지고 있다. 위에서 언급한 약물을 이용한 치료도 계속 연구되고 있으며, 리보자임(ribozyme)을 이용한 유전자 치료법이 현재 연구 중에 있다. 1. 다운
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대안이라고 생각한다. 1. 동물실험 개념
2. 동물실험의 시초
3. 동물실험의 방법
4. 동물실험 성공사례 연구
(1) 페니실린의 보급
(2) 유전병 치료제 개발
(3) 당뇨치료제(인슐린) 개발
(4) 각종 백신개발
(5) 한센병 치료제개발
5. 동
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치료
(1) 의학기술의 발달로 유전질환을 치료하거나 증세 완화가 가능
예) 터너증후군, 클라인펠터 증후군-호르몬 치료, 외관상 정상적으로 보이도록
혈우병, 적혈구성 빈혈: 정기적 수혈로 증상을 완화
페닐케토뉴리아: 식이요법 사용
자궁
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