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유전자를 말초혈관 주사에 의하여 주입하되, 이를 특정세포에만 선택적으 로 전달할 수 있는 표적지향적 벡터의 개발이 필요하다. 미국의 ARIAD Gene T herapeutics 사에서는 치료유전자의 발현을 인위적으로 조절할 수 있는 벡터의 개발에 힘쓰고
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  • 등록일 2007.04.13
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1. Gene therapy의 개념 Gene Therapy-치료 유전자 또는 유전물질을 환자의 세 포 안으로 주입시켜 유전적 결함을 치료하거나 새로운 기능 추가하는 것. 근본적 치료 장기적, 조절가능한 치료 2. Gene therapy의 특징 질병의 원인 규명과 치료 방식
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  • 등록일 2007.12.18
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, 1주일에 한시간 이상 땀나는 운동을 하되 과로는 피하라.   12.스트레스를 피하고, 기쁜 마음으로 생활 하라.   13.청결하게 생활하라. 1. 항암제 2. 암백신 치료법 3. 유전자 치료법 (gene theraphy) 4. 암을 굶겨 죽이는 최신 방법
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  • 등록일 2002.11.15
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유전자 치료(분자의학의 기초를 중심으로), 라이프사이언스, p.p 10∼207 Cancer Research and Treatment 2003;35(5):425-432 (암학회지) http://cau.ac.kr/%7Ekoreangd/ http://home.inje.ac.kr/~lecture/immunology/ch6.hwp http://genetics.nurii.net http://www.gene-therapy21.com/95-9.htm http://www.vir
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  • 등록일 2006.10.15
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유전자 치료(Gene Therapy)란? “ 유전자에게 약을 주입하는 것” - 질병의 치료를 목적으로 유전자를 조작하거나 세포의 생물학적 성질을 변화시킴 면역 유전자 치료제 개발 경제, 산업적 효과 간암, 에이즈 치료제 개발 → 개인의 고통해소,
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  • 등록일 2007.01.02
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논문 9건

치료에 접목시키기에는 무리가 따른다. 특히 인체에 대한 분야의 연구는 임상실험의 한계(사람을 상대로 실험하는데 많은 제한이 있음) 때문에 발전 속도가 더디다. 그리하여 동물 실험에 대부분을 의존할 수 밖에 없다. 분명 사람과 실험용
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  • 발행일 2014.05.11
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유전자(hypoxia inducible factor))-1α 고갈(감소), PDGF-BB 중화 항체(neutralizing antibody), 또는 PDGF-BB 수용체 길항제 이마티닙(antagonist Imatinib)에 의해 여전되었다. PAR-2 발현의 감쇠는 또한 저산소증에 노출된 생쥐와 이마티닙(Imatinib) 치료에 응하여 MCT로
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  • 발행일 2014.05.11
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gene을 알고 있는 장소에 넣을 수 있다. 먼저 ligation하기 전에 plasmid랑 삽입하고자 하는 gene을 모두 같은 restriction enzyme으로 처리해 주면, 대부분 sticky end를 만들기 때문에 plasmid와 gene 사이에 H-bond가 생긴다. 그래서 2개의 nick을 가진 원형 plasmid
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  • 발행일 2015.03.04
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필요성 부각 국문 초록 연구 목적 연구 방법 서 론 인플루엔자 바이러스(Influenza Virus) 본 론 조류 인플루엔자 바이러스(AIV) 감염경로 유전자변이 조류 인플루엔자 바이러스의 예방과 치료 결 론 참고문헌
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  • 발행일 2009.11.06
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치료할 수 있는 의약품을 개발하는 도구로 활용되며, 우수한 품종의 가축개발과 복제연구에 사용되고 인공 장기 개발도 담당하고 있음. 최근에는 장기이식을 가능하게 하는 대질을 이용한, 또는 다른 동물을 활용한 인공장기 개발도 담당하
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  • 발행일 2015.12.26
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취업자료 38건

치료 연구의 실무를 익히며, 연구 개발(R&D) 분야에서 전문성을 갖춘 인재로 성장하고 싶습니다. 첫째, 유전자 치료제 개발 프로젝트에 참여하여 실무 경험을 쌓겠습니다. 특히, CRISPR-Cas9, AAV 벡터 기반 유전자 전달, siRNA 등의 기술을 활용한 치
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것입니다. 또한, 실험 과목을 통해 분자생물학적 실험 기술을 익히고 연구 역량을 강화할 것입니다. 이론적 학습과 더불어, 연구 경험을 쌓기 위해 실험실 인턴십 및 연구 프로젝트에 적극 참여할 것입니다. 특히, 유전자 치료 및 바이오 신소
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  • 등록일 2025.03.10
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세포 대사를 이해하는 데 중요한 역할을 하며, 유전자 편집과 같은 최첨단 치료법을 연구하는 데 필수적인 기초를 마련할 수 있을 것입니다. 또한, 임상 연구와 관련된 과목을 통해, 기초 연구와 임상 적용을 연결하는 데 필요한 전문 지식과
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3) 연구의 기대 효과 본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다. 1) 질병의 유전자 조절 기작 규명 신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다. CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법
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유전자 편집 기술을 활용하여 난치성 질환을 치료하는 방법을 연구하는 것입니다. CRISPR/Cas9와 같은 최신 유전자 편집 기술은 유전자 치료의 혁신적인 가능성을 열어주었으며, 이를 통해 다양한 질병의 원인 및 치료 방법을 ...(중략) 1.⑧경
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