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유전자치료법은 고장난 유전자는 그대로 두고 정상 유전자를 추가하는 방식→ 이에 반해 새로운 방법은 고장난 유전자 자체를 정상 유전자로 수리(교정)해 질병을 고침. 현재 개발되어 있는 유전자가위로는 징크핑거 뉴클레이즈
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  • 등록일 2015.11.11
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유전자가위란 옷이 찢어졌을 때 찢어진 부분만 도려내고 새로운 천으로 바꿔 치기 하는 ‘유전자 짜깁기’ 기술 기존의 유전자치료법은 고장난 유전자는 그대로 두고 정상 유전자를 추가하는 방식→ 이에 반해 새로운 방법은 고장난 유전
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  • 등록일 2020.06.22
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유전자 편집이 암 촉발할 수도/the science times/과학핫이슈/2022.07.28.07:00 -‘크리스퍼 유전자 가위’ 논란되는 이유/MEDICAL Observer/주윤지 기자/2020.10.08.06:36 -‘유전자 편집기술’치료 및 연구에 대한 규제방식의 변화 필요성/유영훈/8 -크리스퍼 유
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  • 등록일 2022.11.07
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연구도 보고 되고 있다. 이 연구결과를 바탕으로 한 유전자 치료법 동물실험이 성공적이었으며 향후 개발에 최종 성공할 경우 지금까지와는 전혀 새로운 금연 치료법을 제공할 수 있을 전망이다. 흡연과 관련한 과학적 연구가 진전됨과 동시
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  • 등록일 2011.04.11
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유전자치료의 사례 1. 발증 전 유전자 진단 유전자를 조사함으로써, 현재는 건강한 사람이라도 장래에 발병할 가능성이 있는지 어떤지를 알 수가 있다. 이것이 발증 전 진단이다. 발증 전 진단이 클로즈업된 계기는 헌팅톤씨병의 유전자 진단
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  • 등록일 2008.12.19
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논문 7건

핑거 페인팅(Finger Painting) 18. 과거ㆍ 현재ㆍ 미래 나타내기법 19. 기타의 방법 Ⅳ. 특수교육대상 학생을 위한 미술치료 사례 1. 미술치료가 말더듬 아동의 언어와 행동에 미치는 효과 2. 자기표현 미술활동이 정서장애 아동의 자아개념에
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  • 발행일 2008.09.17
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치료에 접목시키기에는 무리가 따른다. 특히 인체에 대한 분야의 연구는 임상실험의 한계(사람을 상대로 실험하는데 많은 제한이 있음) 때문에 발전 속도가 더디다. 그리하여 동물 실험에 대부분을 의존할 수 밖에 없다. 분명 사람과 실험용
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  • 발행일 2014.05.11
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필요성 부각 국문 초록 연구 목적 연구 방법 서 론 인플루엔자 바이러스(Influenza Virus) 본 론 조류 인플루엔자 바이러스(AIV) 감염경로 유전자변이 조류 인플루엔자 바이러스의 예방과 치료 결 론 참고문헌
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  • 발행일 2009.11.06
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  • 저자
유전자(hypoxia inducible factor))-1α 고갈(감소), PDGF-BB 중화 항체(neutralizing antibody), 또는 PDGF-BB 수용체 길항제 이마티닙(antagonist Imatinib)에 의해 여전되었다. PAR-2 발현의 감쇠는 또한 저산소증에 노출된 생쥐와 이마티닙(Imatinib) 치료에 응하여 MCT로
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  • 발행일 2014.05.11
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  • 저자
치료할 수 있는 의약품을 개발하는 도구로 활용되며, 우수한 품종의 가축개발과 복제연구에 사용되고 인공 장기 개발도 담당하고 있음. 최근에는 장기이식을 가능하게 하는 대질을 이용한, 또는 다른 동물을 활용한 인공장기 개발도 담당하
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  • 발행일 2015.12.26
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취업자료 38건

치료 연구의 실무를 익히며, 연구 개발(R&D) 분야에서 전문성을 갖춘 인재로 성장하고 싶습니다. 첫째, 유전자 치료제 개발 프로젝트에 참여하여 실무 경험을 쌓겠습니다. 특히, CRISPR-Cas9, AAV 벡터 기반 유전자 전달, siRNA 등의 기술을 활용한 치
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  • 등록일 2025.04.04
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것입니다. 또한, 실험 과목을 통해 분자생물학적 실험 기술을 익히고 연구 역량을 강화할 것입니다. 이론적 학습과 더불어, 연구 경험을 쌓기 위해 실험실 인턴십 및 연구 프로젝트에 적극 참여할 것입니다. 특히, 유전자 치료 및 바이오 신소
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  • 등록일 2025.03.10
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세포 대사를 이해하는 데 중요한 역할을 하며, 유전자 편집과 같은 최첨단 치료법을 연구하는 데 필수적인 기초를 마련할 수 있을 것입니다. 또한, 임상 연구와 관련된 과목을 통해, 기초 연구와 임상 적용을 연결하는 데 필요한 전문 지식과
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3) 연구의 기대 효과 본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다. 1) 질병의 유전자 조절 기작 규명 신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다. CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법
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유전자 편집 기술을 활용하여 난치성 질환을 치료하는 방법을 연구하는 것입니다. CRISPR/Cas9와 같은 최신 유전자 편집 기술은 유전자 치료의 혁신적인 가능성을 열어주었으며, 이를 통해 다양한 질병의 원인 및 치료 방법을 ...(중략) 1.⑧경
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  • 등록일 2024.12.12
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