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유전코드가 CAG에서 CTG로 가운데 염기가 치환되면서 발생된다. DNA 염기 하나가 다른 종류의 염기로 바뀜으로써 그 위치에 종결 코돈이 형성되는 것이다. 뒤시엔느 근이영양증이 여기에 해당하며, 이 질환은 디스트로핀(dystrophin) 유전자상의 돌
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무성하게 피어난 거품을 걷어내고 냉정하게 지금까지의 논의들이 정말 근거가 있는 것인지 되짚어볼 필요가 있을 것이다 1.유전자 환원주의에 대한 비판
2.유전 코드로 인간의 복잡성 환원 못해
3.인종차별의 유전적 근거는 없다
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유전코드에는 UAA, UAG, UGA등의 3개의 종결코돈이 있다. 이 종결코돈은 유전정보의 끝을 의미하게 되고 폴리펩타이드 사슬의 연장이 끝나게 된다.
⑤ 새로 합성된 폴리펩타이드 사슬이 생물학적으로 활성을 가진 단백질이 되기 위해서는 번역
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Mutant로 인해 변하게 되는 유전코드의 위치에 따라 생성되는 단백질의 아미노산 서열이 바뀌기도 한다.
Ex) – 초파리 : 눈의 색깔과 모양, 날개의 모양, 체색 등이 변이
- 겸형적혈구빈혈증 : 적혈구가 낫모양으로 변이, 산소운반
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유전코드의 위치에 따라 생성되는 단백질의 아미노산 서열이 바뀌기도 한다.
Ex) – 초파리 : 눈의 색깔과 모양, 날개의 모양, 체색 등이 변이 Mutant 란?
Mutant 영향
Mutagen
Mutagenesis 종류
Site-directed mutagenesis
Error prone PCR (Point mutat
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