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크로마토그래피에 쉽게 적용
* dR과 dM(그림 28-81)을 tR 및 tM(그림 26-4)과 연관시킬 필요
→ 그림 28-31의 크로마토그램 2에 있는 한 가지 용질을 고려
* tM과 tR: 이동상과 용질이 일정거리(dR)를 이동하는데 걸린 시간
ⓐ 이동상: 용질이 이동한 거리
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• 실험 제목 : Chromatography
• 실험 목적 : 고정상과 이등상 크로마토 그래피에 의한 색소의 분자를 통하여 크로마토 그래피의 원리
• 실험 이론
- 크라모토그래피 : 크라마토그래피는 크기, 전하, 흡차성 또는 생물학적 천화
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크로마토그래프 컬럼의 효율도 이론단수로 나타낼 수 있다. 크로마토그래프 분리는 정지상과 이동상으로의 용질의 분배평형의 반복에 의존된다. 이론단의 1단은 1변의 평형과정에 상당된다고 생각할 수 있다. 하나의 컬럼은 보통 수백에서
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크로마토그래피(Chromatography)의 분류
(1) 액체-고체 크로마토그래피(Liquid-Solid Chromatography, LSC)
(2) 액체-액체 크로마토그래피(Liquid-Liquid Chromatography, LLC)
(3) 이온교환 크로마토그래피(Ion-exchange Chromatography, IEC)
(4) 크기배제 크로마토그래피(Si
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크로마토그래피(high performance liqiud chromatography, HPLC) 장치와 기술의 발전을 가져왔다. HPLC는 매우 작은 지름의 효율적인 입자로 채워진 컬럼을 사용하고 이동상은 높은 압력으로 흘려주는 장치를 사용한다. 그래서 HPLC를 사용하면 분리와 정량
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