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크로마토 그래피의 원리
3. 크로마토 그래피의 종류
1. 겔 크로마토그래피
2. 이온교환 크로마토그래피
3. 친화성 크로마토그래피
4. 소수성 상호반응 크로마토그래피
5. 종이 크로마토그래피
6. 얇은 막 크로마토그래피
7. 기
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며 TEMED는 persulfate로부터 자유라디칼의 생성을 촉매 함으로써 중합을 개시한다.
3) sampling buffer조성
- 5x Sample Buffer 조성, 10ml
0.6ml 1M Tris-HCl(pH6.8)
60mM
5ml 50% glycerol
25%
2ml 10% SDS
2%
sodium dodecyl sulfate
(ionic detergent)
0.5ml 2-mercaptoethanol
14.4mM
단백질복합
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거의 이용되지 않고 후자의 polyacrylamide 겔 전기영동 등이 많이 이용된다. 1) 원심 분리
2) 염석과 투석
3) 겔 여과 크로마토그라피
4) 이온 교환 크로마토그라피(ion-exchange chromatography)
5) 친화 크로마토그라피
6) 전기 영동
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크로마토그래피, 분자관의 친화성에 근거를 둔 친화성 크라모토그래피, 이온교환수지의 흡착서을 기준으로 하는 이온교환 크라모토그래피가 있다. 이외에도 용질분자와 지지체(Matrix) 위의 작용기 사이의 소수성 심화작용에 기초한 소수성
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크로마토 그래피 방법(흡착, 분배, 이온교환, 젤 여과, 친화 크로마토그래피)들을 모두 사용할 수 있으며, 혼합 시료를 안전하고 신속, 정확하게 정성, 정량 분석할 수 있음은 물론 물질의 분리에도 널리 이용되고 있다. 표 4는 생화학 분야에서
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