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affinity binding하지 못하고 떨어져 나간 target protein 때문이다. 하지만 두 가지 step 모두 꼭 필요한 step이므로 resuspension, resin equilibrium을 보다 신경써 수행하여야 할 것이다.
5) 실험에 사용된 모든 buffer에는 NaPi(pH 7.4, Na2HPO4, NaH2PO4), 300 mM NaCl, 5 mM β-
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Affinity chromatography packing
3.3 Sample 준비
3.4 Sample loading
3.5 Resin washing
3.6 Sampling
4. Dialysis
4.1 Buffer 만들기
4.2 1,2 차 Dialysis
5. Bradford
5.1 Bradford
5.2 UV spectrophotometry
6. SDS PAGE
6.1 PAGE gel 조성 및 준
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원하는 밴드 외에 나타난 다른 단백질의 밴드를 없애기 위해 바꿔줘야 할 condition은 무엇일까?
Q2) Affinity chromatography 중에서
Ni-NTA vs. GST(glutathione S-transferase) →elution 원리의 차이
Q3) SDS-PAGE에서 APS, TEMED, sampling buffer조성
5.Reference
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affinity를 낮추어 결합을
끊어준다. 이 과정이 실질적으로 fibronectin을 분리해내는 과정이다.
여섯 번째, 8M의 Urea와 e.q buffer를 column에 넣어 resin에 결합한 모든 protein을 끊어 제거한 후, column을 washing한다.
전반적인 실험이 빠르게 진행되어 미리
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실험 - 조효소의 분리
2주차 실험 - Anion exchanger chromatography (음이온 교환수지법)
3주차 실험 - Cation exchanger chromatography (양이온 교환수지법)
4주차 실험 → HIC (hydrophobic interaction chromatography)
5주차 실험 - affinity chromatography
6주차 실험 - protein
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chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration c
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실험 결과를 참고하여 계산하였다. 발효기에 feeding 되는 Glycerol과 ammonia는 각각 carbon과 nitrogen source로 공급되고 oxygen은 생합성을 더욱 활성화 하기 위하여 0.5vvm으로 compressor에 의해 공급된다.
[ Material balance ]
100kL fermentor의 working volume 값을 80K
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실험에서 보여지듯이 lectin의 사용이 매우 중요하지만 불특정한 신호를 야기할 수 있기 때문에 monosaccharide mixtures의 the high-perfomance anion exchange chromatography with pursed amperometic detection(HPAEC-PAD)분석은 detached N-glycans의 total hydolysis 후에 얻어진 것으
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실험조건을 일정하게 조절하는 것은 대단히 어렵다. 혼합물 중에 섞여있는 어떤 성분물질의 존재를 표준물질을 이용함으로서 쉽게 알 수 있다. 즉, 순수한 화합물을 시료에 첨가하면 혼합물의 크로마토그램에 새로운 봉우리가 나타나지 않아
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실험과 SDS-PAGE 후 TagX 단백질의 크기를 비교하여 발현 온도에 따른 binding affinity를 비교하는 연구에 참여하여 실험하였습니다.
더불어 연구 과정에 필요한 추가 실습을 위해 대전 IBS에 방문하여 Cryo-EM에 활용될 시편 제작 실습을 수료하였습니
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시오.
그리고 코스맥스의 화장품 산업에서 제가 기여할 수 있는 직무는 생산관리라고 생각합니다. 실무지식과 경험을 쌓기 위해 실험실 생활을 하며 fermenter, PCR기기와 Gas chromatography 등 다양한 기기를 다루는 법을 배울 수 있었습니다. 더불어
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크로마토그래피(SFC) 공정을 최적화하는 과정에서, 초기에는 유동상 선택 및 온도 조건 최적화가 어려웠습니다. 이를 해결하기 위해 다양한 조성비 실험을 반복 수행하고, 데이터 분석을 통해 최적 조건을 도출하였습니다. 이러한 문제 해결
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크로마토그래피를 활용해 정제 공정을 구성하였고, 특히 탈색 단계에서 수율이 63%로 낮아지는 문제를 개선하고자 실험 조건을 조정했습니다.
기존에는 펠릿 형태의 활성탄을 사용했지만, 이를 분말 형태로 교체한 후 공정 내 접촉면적을 증
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크로마토그래피 및 액체크로마토그래피 장비 분석 활용 업무를 담당했습니다. 이러한 업무에 성과가 있었던 비결은 철저하고 신속한 분석을 위해 반복적 실험진행이었습니다. 업무를 진행하면서 신속하고 철저한 분석적 사고를 키울 수 있
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