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도 있고, 정확한 값을 측정할 수 없게 된다. 크로마토그래피의 원리를 이용하려면 성분물질은 전개용액과 정지상에 탈착되는 과정을 이용해야 하므로 반점이 액면 아래에 잠기게 해서는 안된다.
4) TLC실험에서 전개 도중에는 판으로부터 용매
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전개용액에 잠기게되면 분석하고자 하는물질이 전개가 이루어지기전에 용액속에 녹아들어 전개가 이루어지지 않을 수 있다.
4)TLC실험에서 전개도중 판으로부터 용매가 증발하지 않도록 해야하는 이유는?
혼합용액의 조성이 달라지기 때문에
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올을 사용했을 때보다값이 크게 나왔는데, 이는 전개용액으로 사용한 아미노산이 극성이 큰 용액이기 때문이다. 데이터를 비교해보면 Ala의값이 Asp, His의값보다 더 크게 나왔다. 시약 조사 결과 Ala는 무극성이고 Asp, His는 극성으로 친수성을
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전개용매로 헥산을 사용했을 때의 Rf값
2) 전개용매로 헥산/에틸아세테이트(95/5)를 사용했을 때의 Rf값
3) TLC판
5. Question (문제)
1) 서로 다른 용매를 써서 분리하였을 때의 유사점과 차이점은 무엇인가?
2) TLC 실험에서 반점이 전개용액
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전개용액을 알아보기 위해서 다른 농도의 전개용액으로 실험한 결과 2/1비율의 hexane/ethanol는 너무 올라가버렸고 9/1비율의 hexane/ethOH는 조금밖에 올라가지 않아 구분이 잘 되지 않았다. hexane/ethanol 5/1 비율의 전개용액이 중간정도에 위치하므로
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