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제네릭 허가 지연을 가급적 최소화하는 방안을 도입할 계획으로 법원의 가처분 결정을 하나의 방안으로 고려, 9개월 정도 지연되는 것으로 추산된다고 밝혔다.
결론-
FTA 의약분야협상에 대한 정리
한미 FTA 이후 국내 제약산업은 한미FTA를 통
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약품의 개혁만으로는 한계가 존재한다.
참고문헌
권영복 / 의약분업 이후의 의약품 유통구조 분석과 개선방안에 관한 연구
김형국 외 지음 / 의약품의 분석, 약업신문
방용석(2005) / 한국 제약회사의 제네릭 의약품 해외시장 개척방안 연구
조
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약 개발을 위한 연구 노력은 일조일석에 이루어지는 것이 아니다. 따라서 기존 개발된 신약의 퍼스트 제네릭이나 두 번째 또는 세번째 클레스의 약을 개발하는 것이 훨씬 수월할 뿐만 아니라 수익성 제고 면에서도 분명히 유리한 측면이 있다
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약회사처럼 제네릭 의약품의 원료 합성등 연구 개발.
②.국내제약업계의 바이오 분야 강화.
국내 바이오 분야는 전세계적으로도 인정받는 분야임. 이에 따라 신약개발시 바이오 분야를 중점으로 바이오분야의 의약품시장 주도.
③국내 제약
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FTA타결시 단기적으로 특허-허가 연계 및 자료보호에 따라 제네릭의약품에 의존하는
국내 제약기업은 제품출시가 지연되는 어려움을 겪을 것으로 보이며 한국보건산업진흥원
의 추계에 따르면 지재권 강화, 관세철폐 등에 따른 국내 제약기
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제네릭 의약품 중심으로 성장해온 우리나라 제약산업은 한미 FTA와 약제비 적정화 방안 등 경영 환경을 악화시킬 수 있는 일련의 제도적 변화들 속에서 생존을 위한 근본적인 체질 개선을 요구받고 있으며 국내 시장에서의 제네릭 사업이 곧
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약영업을 선택했는가?
11) 주위에 MR이 있는가?
12) CP가 무엇인가?
13) 우리 회사의 장점이 무엇인가?
14) 제네릭과 개량신약의 차이는?
15) 의사들을 어떻게 고객으로 만들 것인가?
16) 자신의 장, 단점은?
17) 1분 자기소개
18) 인생을 살면서 가장 힘
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약 개발까지 가능하다는 것을 알게 되면서 셀트리온의 무한한 가능성을 보았습니다.
무엇보다도 국내에서 모두 제네릭 의약품 개발에만 몰두할 때 부가가치가 높은 바이오시밀러의 시대를 연 셀트리온에서 약물감시 전문가가 되고 싶습니
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약에 투자하는 비용이 큰 것에 비해 유일하게 신약 개발 연구비가 10%가 넘는 회사입니다. 그리고 국내 최초의 신약 개발에 가장 근접한 회사이기도 합니다.
3) 아모잘탄, 피도글 해외 진출: 귀사가 신약 개발에 도전하고 있는 이유는 제네릭과
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