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제네릭 허가 지연을 가급적 최소화하는 방안을 도입할 계획으로 법원의 가처분 결정을 하나의 방안으로 고려, 9개월 정도 지연되는 것으로 추산된다고 밝혔다.
결론-
FTA 의약분야협상에 대한 정리
한미 FTA 이후 국내 제약산업은 한미FTA를 통
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약품의 개혁만으로는 한계가 존재한다.
참고문헌
권영복 / 의약분업 이후의 의약품 유통구조 분석과 개선방안에 관한 연구
김형국 외 지음 / 의약품의 분석, 약업신문
방용석(2005) / 한국 제약회사의 제네릭 의약품 해외시장 개척방안 연구
조
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약 개발을 위한 연구 노력은 일조일석에 이루어지는 것이 아니다. 따라서 기존 개발된 신약의 퍼스트 제네릭이나 두 번째 또는 세번째 클레스의 약을 개발하는 것이 훨씬 수월할 뿐만 아니라 수익성 제고 면에서도 분명히 유리한 측면이 있다
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약회사처럼 제네릭 의약품의 원료 합성등 연구 개발.
②.국내제약업계의 바이오 분야 강화.
국내 바이오 분야는 전세계적으로도 인정받는 분야임. 이에 따라 신약개발시 바이오 분야를 중점으로 바이오분야의 의약품시장 주도.
③국내 제약
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FTA타결시 단기적으로 특허-허가 연계 및 자료보호에 따라 제네릭의약품에 의존하는
국내 제약기업은 제품출시가 지연되는 어려움을 겪을 것으로 보이며 한국보건산업진흥원
의 추계에 따르면 지재권 강화, 관세철폐 등에 따른 국내 제약기
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제네릭 의약품 중심으로 성장해온 우리나라 제약산업은 한미 FTA와 약제비 적정화 방안 등 경영 환경을 악화시킬 수 있는 일련의 제도적 변화들 속에서 생존을 위한 근본적인 체질 개선을 요구받고 있으며 국내 시장에서의 제네릭 사업이 곧
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약 개발까지 가능하다는 것을 알게 되면서 셀트리온의 무한한 가능성을 보았습니다.
무엇보다도 국내에서 모두 제네릭 의약품 개발에만 몰두할 때 부가가치가 높은 바이오시밀러의 시대를 연 셀트리온에서 약물감시 전문가가 되고 싶습니
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약에 투자하는 비용이 큰 것에 비해 유일하게 신약 개발 연구비가 10%가 넘는 회사입니다. 그리고 국내 최초의 신약 개발에 가장 근접한 회사이기도 합니다.
3) 아모잘탄, 피도글 해외 진출: 귀사가 신약 개발에 도전하고 있는 이유는 제네릭과
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