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DNA를 만들 때 플라스미드 DNA와 삽입하고자 하는 DNA를 같은 제한효소로 자르면 두 DNA 끝부분이 상보적인 염기사슬을 갖게 되어 쉽게 결합하게 된다.
6) How do your results compare with the expected values?
Lambda DNA의 sequence를 분석한 결과와 실험 결과를
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DNA, 디옥시리보 핵산)의 이중나선
1. 염기쌍 형성과 DNA의 이중나선
2. 두 DNA 가닥의 역평행배열
3. 생물의 종류에 따른 DNA의 염기조성
4. DNA 나선의 형태
Ⅳ. 핵산(DNA, 디옥시리보 핵산)의 재조합기술
1. 제한효소
2. DNA 연결효소
3. DNA 클로
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제한효소는 Xho Ⅰ → Nde Ⅰ → EcoR Ⅰ의 순서로 넣어준다.
DDW
8μl
DNA
7μl
10x H buffer
2μl
Enzyme
각 1μl
Total
20μl
Table 1. 반응 용액 만들기
(2) 37 ℃의 Incubator에서 1시간동안 반응시킨다.
(3) 전기영동기기에 Agarose gel을 넣고 TAE buffer (1X)를 gel이 잠길
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이용한 DNA의 절단
■ 전기영동 ( electrophoresis )
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2) 분광광도계( Spectrophotometer)
4. 실험재료
5. 실험방법
■ 제한효소 처리 및 Plasmid DNA확인
■ UV-visible spectrophotometer를 이용한 Plasmid DNA의 순도분석
6.
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제한효소단편길이다형성)
RFLP(Restriction fragment length polymorphism)란 DNA를 制限酵素로 절단할 때 생기는 DNA 단편 크기의 多形性을 의미하는데, Beckmann 等과 Kochert 等은 이와 같은 DNA의 自然的 變異 特性을 이용하여 交配 世代의 핵 DNA를 분석함으로
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