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(Arg)에서 CCC (Pro)로 한 염기가 교체되어 일어난 다형성으로, 폐암의 발병 및 인 유두종 바이러스(Human papillomavirus: HPV)의 E6 단백질에 의한 분해와 연관성이 보고된 바 있으며, 위도(latitude)와 C(Arg)대립유전자의 빈도와도 유의적인 연관성이 보고
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종양의 발생에 유전학적 요소가 관여한다는 것이 밝혀졌으며
첫째는 종양억제 유전자(tumor suppressor gene)의 소실이며,
둘째는 종양유전자(oncogene)의 발현이다.
이런 변화는 정상세포의 세포분열 과정 중 자연발생적으로
염색체
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염색체에 위치하는 P53 종양억제유전자(tumor supressor gene)가 암유전자들의 비정상적인 기능을 억제하거나 조절하여 암발생은 억제된다. 그러나 발암물질에 장기간 과도하게 노출되고 이를 수용해 내는 인체 내부의 대처 능력에 한계가 오면 정
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다. MDS 환자는 일단 AML로 진행하면 항암화학요법을 시행하여도 좋은 치료성적을 기대할 수 없다. 따라서, 항암화학요법 후 동종조혈모세포이식을 적극적으로 고려하여야 한다.
MDS 환자에서는 FAB 분류법 외에도 IPSS등을 이용하여 cytokine 치료,
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염색체별 분포
질병과 유전의 상호관계
3. 유전자 치료
① 싸이토카인 유전자를 이용한 면역 유전자 치료
② 약제감수성 유전자를 이용한 유전자 치료
③ 약제내성 유전자를 이용한 유전자 치료
④ 종양억제유전자의 형질도입 및 암유
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