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전문지식 2,018건

유전자 치료는 하나의 새로운 치료법이고 기존의 어떤 치료법에 대한 마지막 대안일 수 있다. 그러므로 유전병에 대한 체세포유전자 치료는 윤리적으로 타당하다는 합의를 보고 있다. 그러나 생식선 세포 유전자 치료는 아직 논란이 해결되
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  • 등록일 2005.08.06
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치료 인간게놈프로젝트의 완성은 유전자질환의 치료가능성을 확대시킨다. 유전자치료는 배아 단계에서의 유전자치료와 체세포유전자치료로 구별할 수 있다. 전자는 후자와는 달리 완벽한 치료가 가능하고 태아의 낙태를 방지하는데 효과가
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  • 등록일 2003.10.24
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체세포유전자치료기술과 더불어 많은 종의 transgenic animals을 만든다. 배양기술의 발전은 더욱 선택적인 방식을 이용해 유전자를 조작하고 도입하는데 이런 기술은 사람의 유전적 결함을 치료하는데 쓰이기도 한다. Spermatogonial stem cells은 출생
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  • 등록일 2011.10.06
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치료 차원의 구분을 중심으로 본 유전자조작의 문제점 체세포의 유전자치료는 유전공학적으로 변형된 DNA를 국부적이고 개별적인 일정한 기관에 제한적으로 주입시킴으로써 그 기관의 기능을 재생하는 데 목표를 둔다. 반면 인간 생식선에의
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  • 등록일 2008.05.19
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유전자를 투입해 치료하는 방법 유전자 치료의 가정요소 유전 암호를 가진 유전자-DNA 조각 B. 유전자를 발현시킬 수 있는 체계-플라스미드 C. 특정 유정자가 포함된 운반체를 운반시키는 수송체 3. 유전자치료의 종류 종류 - 체세포치료와
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  • 등록일 2006.03.29
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논문 6건

치료에 접목시키기에는 무리가 따른다. 특히 인체에 대한 분야의 연구는 임상실험의 한계(사람을 상대로 실험하는데 많은 제한이 있음) 때문에 발전 속도가 더디다. 그리하여 동물 실험에 대부분을 의존할 수 밖에 없다. 분명 사람과 실험용
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  • 발행일 2014.05.11
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필요성 부각 국문 초록 연구 목적 연구 방법 서 론 인플루엔자 바이러스(Influenza Virus) 본 론 조류 인플루엔자 바이러스(AIV) 감염경로 유전자변이 조류 인플루엔자 바이러스의 예방과 치료 결 론 참고문헌
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  • 발행일 2009.11.06
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  • 저자
유전자(hypoxia inducible factor))-1α 고갈(감소), PDGF-BB 중화 항체(neutralizing antibody), 또는 PDGF-BB 수용체 길항제 이마티닙(antagonist Imatinib)에 의해 여전되었다. PAR-2 발현의 감쇠는 또한 저산소증에 노출된 생쥐와 이마티닙(Imatinib) 치료에 응하여 MCT로
  • 페이지 8페이지
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  • 발행일 2014.05.11
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  • 저자
치료할 수 있는 의약품을 개발하는 도구로 활용되며, 우수한 품종의 가축개발과 복제연구에 사용되고 인공 장기 개발도 담당하고 있음. 최근에는 장기이식을 가능하게 하는 대질을 이용한, 또는 다른 동물을 활용한 인공장기 개발도 담당하
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  • 발행일 2015.12.26
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  • 저자
치료에 견줄만한 대량의 치료용 glycoconjugates의 생산에 적절한 host가 될 수 있다는 것을 제시하고 있다. 식물과 동물의 N-glycosylation에 있어서의 차이는 잠시 동안은 몇가지 단백질의 생산에 있어 제한이 되고있다. 이러한 어려움을 극복하는 것
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  • 발행일 2016.10.25
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취업자료 38건

치료 연구의 실무를 익히며, 연구 개발(R&D) 분야에서 전문성을 갖춘 인재로 성장하고 싶습니다. 첫째, 유전자 치료제 개발 프로젝트에 참여하여 실무 경험을 쌓겠습니다. 특히, CRISPR-Cas9, AAV 벡터 기반 유전자 전달, siRNA 등의 기술을 활용한 치
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  • 등록일 2025.04.04
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 직종구분 전문직
것입니다. 또한, 실험 과목을 통해 분자생물학적 실험 기술을 익히고 연구 역량을 강화할 것입니다. 이론적 학습과 더불어, 연구 경험을 쌓기 위해 실험실 인턴십 및 연구 프로젝트에 적극 참여할 것입니다. 특히, 유전자 치료 및 바이오 신소
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  • 등록일 2025.03.10
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세포 대사를 이해하는 데 중요한 역할을 하며, 유전자 편집과 같은 최첨단 치료법을 연구하는 데 필수적인 기초를 마련할 수 있을 것입니다. 또한, 임상 연구와 관련된 과목을 통해, 기초 연구와 임상 적용을 연결하는 데 필요한 전문 지식과
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  • 등록일 2025.03.30
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3) 연구의 기대 효과 본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다. 1) 질병의 유전자 조절 기작 규명 신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다. CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법
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  • 등록일 2025.03.31
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유전자 편집 기술을 활용하여 난치성 질환을 치료하는 방법을 연구하는 것입니다. CRISPR/Cas9와 같은 최신 유전자 편집 기술은 유전자 치료의 혁신적인 가능성을 열어주었으며, 이를 통해 다양한 질병의 원인 및 치료 방법을 ...(중략) 1.⑧경
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  • 등록일 2024.12.12
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  • 직종구분 기타

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