추가신약승인신청(SNDA)

전문지식 276건

	신약개발 허가과정 신약개발과 허가 과정 연구용 신약신청(IND Application), 프리포뮬레이션 연구 희귀약품을 위한 IND (IND for an Orphan Drug), 신약개발 허가과정,	페이지 14페이지 가격 2,000원 등록일 2009.09.30 파일종류 한글(hwp) 참고문헌 없음 최근 2주 판매 이력 없음
	셀트리온.바이오시밀러.세계적 규모 바이오기업 신청되었다. 2014년 1월 세계 첫 항암제 바이오시밀러 ‘허쥬마’의 판매가 허가되었다. 또한 유방암 신약개발을 통해 특허를 획득하는 등 다양한 기술적 노력을 기하고 있다. VIII. 셀트리온의 한계 1. 바이오시밀러 시장의 한계성 오리지널 의 셀트리온 서정진대표, 바이오시밀러 바이오시밀러 시장, 셀트리온.바이오시밀러.세계적 규모 바이오기업,	페이지 11페이지 가격 2,500원 등록일 2017.01.15 파일종류 한글(hwp) 참고문헌 있음 최근 2주 판매 이력 없음
	중국의 생물의약 산업과 한중협력 방안에 관한 고찰 GMP, 미국 FDA 승인 등을 지원해 중국의 연구 성과를 산업화하고 공동으로 시장을 개척할 수 있다. 1. 중국의 생물의약 산업 발전 2. 시장, 산업 현황 3. 중국정부의 생물의약 연구 지원 4. 중국 생물의약 산업 평가 5. 한중협력 방안 중국 한중협력, 생물의약 제약업, 중국의 생물의약 산업과 한중협력 방안에 관한 고찰,	페이지 13페이지 가격 700원 등록일 2005.07.31 파일종류 한글(hwp) 참고문헌 없음 최근 2주 판매 이력 없음
	천연물의 종류 및 연구 추가)의 천연물의약 및 치료법에 대한 정보와 참고문헌을 수록한 ESCOP Monographs 발간하고 있다. 유럽 천연물 시장에서 49%의 점유율을 차지하고 있는 독일은 정부와 민간회사가 공동지원하는 ‘Natural Product pool’을 구성해 천연물 성분물질과 유 천연물 Taxol, 진세노사이드 capsaicin, 천연물의 종류 및 연구,	페이지 10페이지 가격 2,000원 등록일 2011.05.23 파일종류 한글(hwp) 참고문헌 있음 최근 2주 판매 이력 없음
	[일본, 주식장외시장]일본의 주식장외시장, 일본의 IT시장(정보기술시장), 일본의 ... 신청, 2003년 11월 9일 약사식품위생 심의회 의약품 제 1부회의를 통과, 12월 10일 약사분과회에서 부작용에 관하여 심의된다고 한다. 이번 겨울에는 승인될 예정이다. 고령자 폐렴 예방작용은 영국의 의학잡지 란세트지에 의학 Data가 게재됨에 일본 IT시장, 주식장외시장 정보기술시장, [일본, 주식장외시장]일본의 주식장외시장, 일본의 IT시장(정보기술시장), 일본의 디지털방송시장, 일본,	페이지 14페이지 가격 6,500원 등록일 2013.07.23 파일종류 한글(hwp) 참고문헌 있음 최근 2주 판매 이력 없음