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l
Methyl
benzoate
C6H5CO2CH3
136.15
-12
198~199
1.094
3.0
24.1
Sulfuric
acid
H2SO4
98.08
-2
327
1.84
7.0
131
Nitric
acid
HNO3
63.01
-42
86
1.49
2.0
47.3
m-Nitro
benzoate
(생성물)
C8H7NO4
181
6. PROCEDURES
<반응>
1. 100ml 이구 둥근 바닥 플라스크에 메틸 벤조에이트 3.00ml (3.28g, 24.1mmol, 1
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Ⅰ. 실험목적
Ⅱ. 실험원리
1) 합성
2) 나이트로화 반응 (Nitration)
2-1) 나이트로화 이온
3) 친전자성 방향족 치환반응
4) 나이트로 벤젠
4-1) 나이트로 벤젠 특징
Ⅲ. 실험기구 및 시약
Ⅳ. 실험과정
Ⅴ. 실험결과
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피크를 주는 물질을 말 한다. (ex: TMS, tetramethyl silane)
[column 분리 ＆ TLC]
①합성한 2-Nitro bromo benzene oil, 4-Nitro bromo benzene을 CH2Cl2에 각각 녹여 9:1(V)의 Hexane:Chloroform의 용액을 전개 액으로 사용하여 크로마토그래피를 전개시 킨다.(남은 여과액은 7~1
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친전자성 치환 나이트로벤젠 합성 (Nitration of Methyl benzoate)
3. OBJECT
4. THEORY & PRINCIPLES
▶ Nitration
▷ Nitro compound
▷ 지방족 나이트로화합물
▷ 방향족 나이트로화합물
▷ Nitrobenzene
▶ Electrophilic reaction
▶ Electron-withdrawing effect
▶ Nucleophil
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나이트로화 반응) [nitration reaction, -化反應] (Basic 고교생을 위한 화학 용어사전, 2002.9.30, (주)신원문화사)
<http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=945027&cid=47337&categoryId=47337>
-.
[네이버 지식백과] 친전자성 방향족 치환반응 [electrophilic aromatic substitution
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