|
콜린에스테라아제의 활성의 회복은 새로운 효소 분자의 합성을 요한다. (1) 개요
(2) 콜린성 뉴론
A. 콜린성 뉴론의 신경전달
(3) 콜린 수용체
A. 무스카린 수용체
(4) 직접 작용하는 콜린성 작용약
A. 아세틸콜린- 부교감신경의 역할
|
|
|
, 2시간 이내 최고농도에 도달.
음식물이 약물의 흡수 감소, 20%미만의 콜린성 작용제는 단백질과 결합
각 약물은 무스카린, 니코틴 수용체 친화력에 따라 달라짐
대사 : 무스카린 수용체, 니코틴 수용체, 혈장, 간 -> 신장에서 배설
|
|
|
무스카린 제제
아세틸콜린 수용체 길항제들은 현재 드물게 사용되고 있지만, 단지 치료에 반응하지 않는 경우와 야간성 통증을 호소하는 환자들에서 H2 수용체 길항제들과 병합해서 사용되고 있다. 위내 Ml 무스카린 수용체에 대해 상대적으
|
|
|
콜린성 약물들의 말초 무스카린 효과로부터 보호를 위해 사용함
② 용법·용량: oral -1~2mg bid, 샹
parenteral- 소화궤양 0.1~0.2mg IM, IV tid, qid , 마취전, 0.002mg IM 수술중: 0.1 mg IV
③ 부작용: 흐려보임, 입안마름, 미각인지변화, 구역, 구토, 삼킴곤란, 배
|
|
|
콜린성 수용체 및 무스카린성 수용체 또는 니코틴성수용체와 직접결함하여 이를 흥분시키는 작용을 한다.
CV: Ach는 다른 어떤 장기보다 순환기계에 현저한 작용을 나타내며 저용량의 Ach 정맥주사는 혈관평활근의 이완과 혈압강하를 일으킨다
|
|
 |
콜린 수용체(nAChR)에 대해 X11422208 아고니즘에 의해 유도된 단일 MoA가 있다는 가설을 검사하기 위해서 실시했다. 연구로는 생쥐, 태아l((α1)(2)β1γδ) 및 성인 ((α1)(2)β1δε) 쥐의 교차 양육(cross-fostering) 및 중요 노출 윈도우(기회) 연구, 인체 근육
|
|
메뉴펼치기
