|
크로마토그래피는 색소의 분리를 통해 혼합물을 구성하는 화합물의 종류와 농도를 알아보는 방법이다. 이러한 화합물의 분리는 각각의 성분으로 분리하는 분석의 필수적인 과정이자 물질을 순수한 상태로 얻기 위한 수단이다. 크로마토그래
|
|
|
크로마토그래피에 넓게 번져 있었다. 엽록소 a와 b는 처음에는 구별하기 어려웠지만 전개가 많이 되었을 때는 구별하기엔 힘들지 않았다.
엽록소 a, b의 Rf값이 카로틴과 크산토필보다 작은 이유는 카로틴과 크산토필은 극성
구조이고, 엽록소
|
|
|
크로마토그래피 (Ion Chromatography; IC)
* 원리
이온 크로마토그래피는 고속액체크로마토그래피(HPLC)의 한 분야로서 용리액이라는 이동상이 존재하고, 이온 컬럼안에 고정상이 존재한다. 시료용액은 용리액에 의해 이온 컬럼으로 이동되어지고,
|
|
|
크로마토그래피를 이용했다. 처음에는 실리카겔이
나 알루미나 같이 극성이 큰 고체 표면에 물 같이 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상 과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용하는 정상 액체 크로마토그래피(normal phase liquid chromatography) 방법
|
|
|
크로마토그래피를 이용했다. 처음에는 실리카겔이
나 알루미나 같이 극성이 큰 고체 표면에 물 같이 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상 과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용하는 정상 액체 크로마토그래피(normal phase liquid chromatography) 방법
|
|
|
크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
100 mL 비이커, 시계접시, 모세관, TLC 판(폭 4 cm, 높이 6 cm 정도)
적색40호, 황색4호, 청색1호의 식용 색소
전개제 (1-뷰탄올: 아세트산: 물의 비가 60:15:25인 혼합용액)
2. 컬럼 크로마토그래
|
|
|
chromatography를 행할 경우 silica gel의 양, 전개용매, 유속이 중요하다.Column에 충진하는 silica gel의 양과 시료 량과의 관계: 보통의 경우 silica gel의 양은 시료양의 20~30배, 불순물이 적게 함유된 목적물질을 단리 하는 경우 15~20배, 대량의 시료를 크
|
|
|
크로마토그래피
다). High Performance (or pressure) Liquid Chromatography (HPLC)
앞에서 이미 언급된 고전 액체 원통관 크로마토그래피에서는 정지상과 이동상에 대한 시료의 분배평형을 잘 이루게 하기 위해서 이동상의 흐름을 빠르게 할 수 없을 뿐만 아
|
|
|
크로마토그래피에 관한 대부분의 용어와 관계식
→ 약간 수정하면 얇은 층 크로마토그래피에도 잘 적용
* 한 가지 새로운 용어: 지연지수(retardation factor) 즉, RF 지수
지연지수
* 단일 용질에 대한 얇은 층 크로마토그램 → 그림 28-31의 크로마
|
|
|
크로마토그래피(Chromatography)의 분류
(1) 액체-고체 크로마토그래피(Liquid-Solid Chromatography, LSC)
(2) 액체-액체 크로마토그래피(Liquid-Liquid Chromatography, LLC)
(3) 이온교환 크로마토그래피(Ion-exchange Chromatography, IEC)
(4) 크기배제 크로마토그래피(Si
|
|
메뉴펼치기
