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이번 실험은 크로마토그래피를 직접 만들고 그 크로마토그래피를 이용하여 미
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: 8cm/8cm = 1
각각의 시료의 Rf값을 구하고, 혼합시료에서의 Rf 값과 비교하여 같은 Rf값을 가지면 같은 시료임을 알 수 있다.
1)얇은막크로마토그래피가 종이크로마토그래피에 비해 좋은 점
분리된 시료를 얻기가 비교적 용이하다는 것이다.
2) 시
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chromatography)
유리판에 실리카겔, 산화 알루미늄 등과 같은 얇은 막을 입힌 판
실리카겔이나 알루미나는 강한 극성을 띠는 고정상
전개 후 분리된 각 성분의 위치는 직접 색을 띤 점을 확인하거나, 자외선 검출기 또는 발색시약으로 확인한다
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mL의 물로 다시 씻어낸 후에 다시 사용한다.
3) 파랑 색소의 묽은 용액 5 mL 정도를 세척한 카트리지에 통과시키면서 색소가 어떻게 되는지, 그리고 나오는 용액의 색깔은 어떻게 바뀌는지 관찰한다.
실험 C. 컬럼 크로마토그래피를 이용한 색소
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크로마토그래피를 이용한 색소의 분리 (정상 크로마토그래피)
1) 10 mL 주사기를 수직으로 세우고, 긴 유리봉을 이용하여 유리솜으로 아래를 막아 충진제가 빠지지 않도록 한다.
2) 1-부탄올과 암모니아수를 6:2으로 잘 섞어서 분액 깔때기에 넣
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알아낸다.
5. Result
Black(3cm)
Violet(2.5cm)
Blue(1.5cm)
혼합(3cm)
R
0.85
0.71
0.42
0.85
색소의 전개율(Rf) = 원점에서 색소까지의 거리/ 원점에서 용매전선까지의 거리
6. Discussion & Feeling
이번실험은 크로마토그래피를 이용해서 색소를 분리하여 증류를 알아
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크로마토그래피인 크기배제 크로마토그래피의 한 종류로, 긴 컬럼 안에 고정상의 역할을 하는 gel로 충진 시키고 용매를 넣은 뒤 이 컬럼 안으로 고분자용액을 투과시켜 컬럼 안에서 고분자가 크기에 따라 분리되도록 하는 방법이다.
가장 먼
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크로마토그래피를 실험하고 나서 정상과 역상에서 무엇이 극성이고 비극성인지 많이 혼란스러웠다. 실험 A의 경우 의 값에따라 극성이 적<황<청으로 생각하였으나 실험B의 결과로 인해 극성이 적>청 인 것을 알았다. 이 사실로 유추해
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크로마토그래피 (paper chromatography)
시료를 거름종이 한 끝에 마이크로 피펫을 사용하여 점적하고, 거름종이의 바닥을 적당한 용매에 담그어 ‘전개(develope)’ 시킨다. 용매는 거름종이의 모세현상으로 흡인되고, 시료성분은 그들의 용해도와
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분리
: 일정한 pH에서 양이온교환 크로마토그래피를 이용하여 pI가 서로 다른 아미노산 혼합
물로부터 각 아미노산을 분리한다.
4. 종이크로마토그래피 (또는 TLC)를 이용하여 column으로부터 용출된 아미노산 분획을 확인한다.
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