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크로마토그래피 http://100.naver.com/100.nhn?docid=70086
정상 액체 크로마토그래피와 역상 액체 크로마토그래피
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=296536 실험제목: 크로마토그래피(chromatography)
이론
실험방법:
실험A. 얇은층 크로마토그래피에 의한
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크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
100 mL 비이커, 시계접시, 모세관, TLC 판(폭 4 cm, 높이 6 cm 정도)
적색40호, 황색4호, 청색1호의 식용 색소
전개제 (1-뷰탄올: 아세트산: 물의 비가 60:15:25인 혼합용액)
실험B. C-18 카트리지
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크로마토그래피를 이용했다. 처음에는 실리카겔이
나 알루미나 같이 극성이 큰 고체 표면에 물 같이 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상 과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용하는 정상 액체 크로마토그래피(normal phase liquid chromatography) 방법
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크로마토그래피를 이용했다. 처음에는 실리카겔이
나 알루미나 같이 극성이 큰 고체 표면에 물 같이 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상 과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용하는 정상 액체 크로마토그래피(normal phase liquid chromatography) 방법
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색 1호
식용색소
전개제(뷰탄올 : 아세트산 : 물 의비가 60 : 15 : 25)
5. Procedure
실험 A
얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
① 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호를 묶고 혼합 용액 각각과 4가지의 미지시료를 모세관에 묻
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정상 크로마토그래피와 역상 크로마토그래피 중에서 어느 쪽이 분리에 유리할 까? 그 이유를 설명하여라.
고정상이 역상인 경우, 비극성에 가까운 시료와의 친화력을 나타내게 되므로 작은 극성의 차이를 구분하기엔 역상 크로마토그래피가
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크로마토그래피를 이용한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
①10mL주사기를 수직으로 세우고, 긴 유리봉으로 유리솜을 넣어 아래를 막아 충진제가 빠지지 않도록 한다.
②1-부탄올(CHCHCHCHOH)과 암모니아수(2M)DMF 6:2로 잘 섞어서 분액 깔때기에
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정상 크로마토그래피)
1) 그림 8-5와 같이 10 mL주사기를 수직으로 세우고, 긴 유리봉을 이용하여 유리솜으로 아래를 막아 충진제가 빠지지 않도록 한다.
2) 1-부탄올()과 암모니아수(2 M)를 6:2으로 잘 섞어서 분액 깔때기에 넣고 5 분간 잘 흔들어
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크로마토그래피를 이용한 색소의 분리 (정상 크로마토그래피)
1) 10 mL 주사기를 수직으로 세우고, 긴 유리봉을 이용하여 유리솜으로 아래를 막아 충진제가 빠지지 않도록 한다.
2) 1-부탄올과 암모니아수를 6:2으로 잘 섞어서 분액 깔때기에 넣
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정상 크로마토그래피는 정지상이 극성, 이동상이 무극성이다. 이번 실험 역시, 정상 크로마토그래피를 실험한 것이다. 따라서 극성 성분일수록 정지상이 되어, 더 오래 머무르게 되어 시료의 이동속도가 느려진다. 실험을 통해 얻은 전개율(Rf
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