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크로마토그래피에 의한 분리에서 더 유리하다 하겠다. Trappe와 Strain의 표에서 몇 가지 용매의 경우에 있어서는 그 순서가 뒤바뀐 것도 확인되는데 이것은 용매의 용출력이 그 용매 자체의 성질에만 의존하는 것이 아니고 용질의 분자구조의
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험관에 용매인 톨루엔을 넣고 시료를 묻힌 크로마토그래피 용지의 끝이 잠기게 한 다음 톨루엔이 원점에서 10cm 이상 상승하면 용지를 꺼내어 용매가 상승한 상단과 색소들이 이동한 지점을 연필로 표시하자.
⑥분리된 각각의 색소에 대하여
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크로마토 그래피에 의한 색소의 분리 (정상 크로마토그래피)
1)적색 40호, 황색 5호, 청색 1호의 붉은 혼합 용액 각각과 네 가지의 미지 시료를 모세관에 묻혀서 TLC판의 바닥에서 1cm 위치에 1cm 간격으로 일렬로 찍어서 반점을 만들고 말린다.
2)TL
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최재성 동화기술,2000 ■ 서 론
1. 이온 분석의 발달 과정
2. 이온 크로마토그래피 기술의 장점
■ 본 론
1. 분석 원리
2. 분석장치
3. 실험방법
4. 기기 사용법
5. 분석자료의 분석 방법
6. 실험결과
■ 결 론
※ 참고문헌
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크로마토그래피법의 원리 및 분류
- 기체 크로마토그래피(Gas Chromatography, GC)
- 액체 크로마토그래피(Liquid Chromatography, LC)
- 분리관 크로마토그래피
- 평면 크로마토그래피
- 크로마토그램의 (Chromatogram) 표시
2.HPLC의 기기장치
- ※ 이
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크로마토그래피에 관한 대부분의 용어와 관계식
→ 약간 수정하면 얇은 층 크로마토그래피에도 잘 적용
* 한 가지 새로운 용어: 지연지수(retardation factor) 즉, RF 지수
지연지수
* 단일 용질에 대한 얇은 층 크로마토그램 → 그림 28-31의 크로마
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가진 것이 있다. 시료의 회수 쪽면을 살펴 보면, GC는 기화된후 분리가 일어나므로 시료의 회수가 거의 불가능한 반면, LC는 시료의 회수가 용이하기 때문에 분취용으로도 사용이 된다. 1.결합상 크로마토그래피 (BPC)
2.검출기 종류
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pH미터기를 사용하면 된다.
두 번째, 증류수를 넣는 단계에서 수지 층 안에 약간의 빈틈이 생겨서 기포가 들어갔다.
그리고 세 번째는, 을 적정하는 단계에서 뷰렛의 콕을 적절히 조절하지 못하여서 지시약으로 쓰인 페놀프탈레인의 색이 붉
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크로마토그래피라 화학과라면서 이 말을 안 들어 봤다면 간첩이다. 그러나 내가 이 실험을 하면서 이렇게 많이 들었던 말이 생소한 실험으로 인해 증명할 수 있다는 걸 처음 알게 되어 되게 생소 했다. 이 실험은 혼합물 분리는 물론 반응 진
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원하는 밴드 외에 나타난 다른 단백질의 밴드를 없애기 위해 바꿔줘야 할 condition은 무엇일까?
Q2) Affinity chromatography 중에서
Ni-NTA vs. GST(glutathione S-transferase) →elution 원리의 차이
Q3) SDS-PAGE에서 APS, TEMED, sampling buffer조성
5.Reference
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