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결합한 염색체를 다량의 유전물질 결실로 살아남지 못하게 된다. 1. 유전정보의 변이를 돌연변이라고 한다.
(1) 염색체는 수 또는 구조적 이상이 생길 수 있다.
(2) 다운 증후군, 터너 증후군 및 클라인펠터 증후군
(3) 결실, 중복, 전좌
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성, 여성 모두 나타 난다.
·다운증후군 - 21번째 염색체가 3개(정상은 2개) 있어서 전체가 47개(정상은 46개) 증상은 낮은 지능, 흠이 깊고, 큰혀, 작은키, 심한주름이 있는 눈꺼풀이 특징이며 남성, 여성 모두 나타난다. 1. 클라인펠터 증후군
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성부전과 넓은 간격의 유두(78%), 몸의 중심에서 밖으로 향해 있는 팔꿈치(70%), 손톱의 발육부전(75%), 짧은 4번째 손가락과 4번째 발가락, 다발성 색소점
④ 클라인펠터 증후군: 성염색체가 XXY ( 2 n +1 = 47 ), 생식 불능, 비정상적 남성, 가슴 발달
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염색체 이상 질환이다. 대부분 XYY 증후군 환자들은 특징적인 증상을 발견할 수 없기 때문에 평생 동안 자신의 질병에 대해 모르게 되는 경우가 많다. XYY 증후군을 가진 사람들은 성장속도가 매우 빠르고, 성인이 되면 일반인 Ⅰ. 서론
Ⅱ
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. 이것들이 정상 난자와 만났을 경우 클라인펠터 증후군과 터너 증후군의 개체가 탄생하게 된다.
성염색체가 아닌 상염색체의 경우에서도 숫자 이상을 살펴볼 수 있다. 가장 대표적인 예가 안면이상, 심장 기형, 정신 장애 등의 증세를 나타내
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