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클로닝 벡터로서의 바이러스
5. 박테리아 전위인자의 이동 기작
1) 절단접착 비복제성 전위
2) 복제성 전위
6. 파지의 2가지 주기
7. 박테리오파지의 생활환
1) 람다 박테리오파지의 생활주기
2) 가상적인 바이러스의 생활주기
3) 용원성 생
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Vector
Fermenter
Field inversion gel electrophoresis(FIGE)
Fluorescence in situ hybridization(FISH)
Foot printing
Gel electrophoresis
Gel retardation
Geminivirus
Gene (유전자)
Gene addition
Gene cloning
Gene mapping
Gene subtraction
Gene therapy (유전자 치료)
Genetic en
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더 많이 형성된다. 코스미드 벡터의 크기는 2.5kb이로 작고, 그것들이 숙주세포를 감염하여 포장된 후에 cos 부위가 37에서 52kb까지 분리되면, 커다란 외래 DNA를 삽입체로 수용한다. 대체로 35에서 45kb가 코스미드 벡터로 클로닝될 수 있다.
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클로닝이 중요한 이유
-시대적관점 및 현대적관점
2.유전자 클로닝이 무엇인가?
-정의 및 실험단계
3.유전자 클로닝을 하기 위한 실험도구들
-플라스미드, 바이러스, 벡터
4.유전자 클로닝의 중요성 강조
5.PCR에 대해서
6.유전자 클
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클로닝이란?
클로닝과정
열 충격법
전기 천공법
식물세포의 클로닝
서던, 노던, 웨스턴 블랏
)
유전자 치료란?
레트로바이러스를 이용한 유전자치료
마이크로 어레이
마치며 1. 탐구동기
2. 플라스미드란?
- 벡터(Vector)란?
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