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① 프로모터의 길이 (Promoter strength)
② 전사 개시 서열
③ 2차 구조가 높은 발현율에 영향을 미침
④ mRNA의 안전성
⑤ Plasmid copy number
⑥ 전사 종결
⑦ Plasmid 안전성
⑧ Segregative instability
⑨ Structural instability 단백질 발현 (expression)
᠊
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Promoter 플러스의 조절
5. TATA box에 결합하는 단백질의 역할
6. 다수 전사인자들의 촉진유전자와 상호작용
7. 증진유전자의 전사 자극
8. cellular brakes Id의 혈관신생 조절기능
9. 호르몬 작용에 의한 조절
10. 심장 세포 재생 촉진인자
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promoter를 inducible promoter로 이용하기 위한 특성연구, 1996.08
② 김은정, Pseudomonas에서 Nar promoter를 Oxygen-dependent inducible promoter로 이용하기 위한 특성연구, 2003 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험이론과 원칙
4. 실험재료와 방법
5. 실험결과
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길이에 따라 강도가 다르고 이에 따라 buckling 의 정도도 달라진다. 그래서 구조물을 만들 때, 설계자는 설계할 때 강도(strength)와 강성(stiffness)이 중요한 기준이 되고, 이에 따라 파괴의 한 종류인 buckling이 일어나지 않도록 설계를 한다. 1.
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프로모터(promoter)가 필요하다. 또한, 빠른 해독을 위해서는 프로모터 뒤에 리보솜이 잘 결합할 수 있는 리보솜 결합부위(ribosome binding site)를 필요로 한다. 이와 같이 구성된 벡터를 발현벡터(expression vector)라고 한다.
일반적으로 발현벡터는 lac
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길이, molar 농도를 참고 해서 맞춰야 한다. ligation이 잘 되었는지 확인하기 위해서는 cloning 까지 마쳐야 한다. cloning이 금방 끝나는 것이 아니라 오래 걸린다. 또, 제대로 colony가 뜨지 않았을 때는 ligation이 문제인지 cloning 어떤 과정에 문제가 있
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길이와 문체의 복잡성으로 인해 일부 독자들은 접근하기 어렵게 느낄 수 있으며, 이로 인해 작품의 이해도와 관심도가 감소할 수 있습니다.
Opportunities (기회):
'젊은 예술가의 초상'은 시대적 변화와 관련된 다양한 주제와 문제에 대해 다루고
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