|
1.실험제목
2.실험목적
3.실험방법
4.실험이론
5.실험결과
6.디스커션
|
|
|
크로마토그래피는 종이에 검은 수성 사인펜으로 점을 찍은 후 수직으로 세워놓고 아래 부분이 용매에 잠기도록하면 용매가 종이를 따라 올라가면서 사인펜 속의 색소가 분리된다. 이때 종이처럼 고정되어 있는 물질을 정지상이라 하며, 용매
|
|
|
크로마토그래피를 실험하고 나서 정상과 역상에서 무엇이 극성이고 비극성인지 많이 혼란스러웠다. 실험 A의 경우 의 값에따라 극성이 적<황<청으로 생각하였으나 실험B의 결과로 인해 극성이 적>청 인 것을 알았다. 이 사실로 유추해
|
|
|
5 ㎖를 넣어서 혼합용액을 만든다.
③ 3개의 작은병(vial)에 eluent용액(dichloromethane)을 밑바닥에 약간 깔릴 정도로 넣는다.
④ TLC판을 6 ㎝ × 1 ㎝ 크기로 자른다.
⑤ 실험과정 ①,②에서 준비해 놓은 시료를 모세관을 이용하여 각각의 TLC판 하부의
|
|
|
이 경우 가장 좋은 eluent용액의 Rf값의 범위는 얼마인가?
TLC는 시료가 순수한 물질이라면 한 개의 점만 나타나고 혼합물이라면 그 구성물질의 수만큼 점이 나타난다. 이러한 TLC를 이용하면 극소량의 시료도 분리해 낼 수 있다. 또 소요되는 시
|
|
 |
최재성, 분석화학기기분석, 동화출판, 2000, p387~392
2. 신효선, 식품분석, 신광출판사, 1983, p63~63
3. 동아백과사전
4. 수질오염공정시험법(환경부)
5. 네이버 블로그 1. Abstract
2. Introduction
3. Materials & Method
4. Result & discussion
5. REFERENCE
|
|
|
chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration c
|
|
|
화학적 추출을 한다. 추출은 두 단계로 이루어 지는데 첫 단계는 extraction buffer를 통해 화학적 반응을 일으켜 직접적으로 세포를 깨는데 그 결과 아래 식과 같은 목적물이 나온다.
목적물로 나오는 DNA는 cell lysates의 점성을 높여서 후에 downstre
|
|
 |
화학제품 제조 기사' 자격증을 취득하였습니다. 취득 과정에서 upstream process 내 여러 배양 방식, mixing system, gas control, DO control에 대해 공부할 수 있었으며, OO대학교 학부 연구생 기간 동안 플라스크 내 baffle 유무에 따른 배양액의 차이를 보면
|
|
|
화학제품 제조기사’ 자격증을 취득하며 배양방식, mixing system, DO control 등 upstream 전반에 대한 지식을 체계화했습니다. 학부연구생 활동 중에는 baffle 유무에 따른 용존산소 농도 변화 실험을 통해 실제 공정 내 mixing 설계의 중요성도 체감했습
|
|
메뉴펼치기
