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되면서 역반응이 일어난다. 역반응이 일어 나면 정반응이 덜 되므로 아스피린이 조금 덜 생성된다. 따라서 아세트산에 물 을 제거한 초산무수물을 반응시키는 것이다.
석유 에테르: 재결정용매의 역할은 재결정이 잘 되도록 해 주는 것이다.
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고 예상했지만, 실제로는 100% 에 훨씬 미치지 못하는 82.6%로 측정되었다. 이는 크게 두 가지 이유를 찾아볼 수 있다. 첫째, 살리실산과 아세트산무수물의 반응이 충분히 일어나지 못한 채로 실험을 종결하여 충분한 양의 아스피린이 합성되지
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아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기 합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해 할 수 있었다. 아스피린 수득률은 1.110/1.82 * 100 (%) = 60.9% 가 얻어졌다.
아스피린 녹는점 측정에서 순수한 아스피린의 m.p는 135℃인데 측정결과 135
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아스피린 ASPIRIN 제10류(77.5.10.선고 76후1721)
아스피린(ASPIRIN)이라는 상표는 모두 아세틸씰리산과 동일한 약품 또는 그것을 주제로 한 해열제, 진통제를 가리키는 약품의 보통명칭화한 것이다
6. 당두충 제10류 약제(89.7.11.선고88후66)
증거물을 보
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진통제로 사용되는 아스피린을 제조한다. 이 아스피린
을 제조하는 과정에서 에스테르화 반응을 거친다. 에스테르화 반응이 무엇인지 알아
보자. 에스테르화 반응은 카르복시산(-COOH를 가지는 화합물)과 알코올의 혼합물에
진한 황산(또는
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