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증류수로 셀을 2/3정도 채운 후 셀을 분광기에 넣고 reference 측정을 하여 모든 파장에서 흡광도가 0이 되도록 baseline을 맞춘다.
② 분광기를 사용하여 파란 식용색소 용액의 흡수스펙트럼을 구한다. 400nm부터 750nm 사이의 파장 영역에서 5nm 간격
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수로 셀을 2/3정도 채운 후 셀을 분광기에 넣고 reference 측정을 하여 모든 파장에서 흡광도가 0이 되도록 baseline을 맞춘다.
② 분광기를 사용하여 파란 식용색소 용액의 흡수스펙트럼을 구한다. 400nm부터 750nm 사이의 파장 영역에서 5nm 간격으로
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수로 셀을 2/3정도 채운 후 셀을 분광기에 넣고 reference 측정을 하여 모든 파장에서 흡광도가 0이 되도록 baseline을 맞춘다.
② 분광기를 사용하여 파란 식용색소 용액의 흡수스펙트럼을 구한다. 400nm부터 750nm 사이의 파장 영역에서 5nm 간격으로
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흡광도 측정
① 실험하기 전 30분부터 분광 광도계에 전원을 넣고 워밍업을 시킨다.
② Methanol에 두 시료를 10-4M 이상으로 묽힌다.
③ 3개의 Cell에 1,1-Diethyl-2,2-cyanine 용액을 넣는다.
④ 분광 광도계의 0점 조정에 쓰일 1개의 Cell에 Ethanol을 채운다.
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수로 셀을 2/3정도 채운 후 셀을 분광기에 넣고 reference 측정을 하여 모든 파장에서 흡광도가 0이 되도록 baseline을 맞춘다.
② 분광기를 사용하여 파란 식용색소 용액의 흡수스펙트럼을 구한다. 400nm부터 750nm 사이의 파장 영역에서 5nm 간격으로
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흡광도는 0.176, 280nm 에서의 흡광도는 0.184로 A260/A280=0.957 이다. DNA는 UV영역인 260nm의 빛을 흡수하기 때문에 260nm의 흡광도 값을 통해 DNA의 양을 구할 수 있다. 왜냐하면 A260=1.0 일때 50μg/ml의 DNA 갖기 때문에 측정된 A260값 (0.176) × 50μg/ml × 희석배
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몇 개 만들어놓고 각각 흡광도를 측정해서 그래프를 그립니다. 그리고 미지시약의 흡광도를 측정해서 그래프를 통해 그게 약 몇 ppm인지 구하는 거였습니다. 이상입니다. 1. 일반 화학
2. 유기 화학
3. 단위조작
4. 화공장치
5. 기타
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