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id에 의해 1-hexanol이 합성된다.
stirring한 후 과량의 Oxidizing agent를 제거하기 위해 saturated sodium thiosulfate 3ml를 넣고, 12ml의 Hexane을 넣는다. 그런 후 Aquous layer를 saturation 시키기 위하여 anhydrous potassium carbonate 1.5g을 넣고 다시 stirring한다. 위의 용액
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1-페닐시클로헥센(B)을 만든다. 그런데 A의 시스이성질체인 C도 입체선택적으로 B를 만들기 때문에 이 반응은 입체선택적이 아니다.
이 경우, A로부터 B가 생성되는 속도는 C에서 B가 생성되는 속도의 104배가 된다. 반응이 완전히 입체특이성으
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1-페닐시클로헥센(B)을 만든다. 그런데 A의 시스이성질체인 C도 입체선택적으로 B를 만들기 때문에 이 반응은 입체선택적이 아니다.
이 경우, A로부터 B가 생성되는 속도는 C에서 B가 생성되는 속도의 104배가 된다. 반응이 완전히 입체특이성으
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1 매커니즘으로 일어나는 알코올의 탈수 반응으로 사이클로 헥센을 합성하고 예상한 메커니즘대로 물질이 합성 되었는지를 확인하는 여러 방법을 실험해볼 수 있었다. 그리고 합성한 사이클로 헥센을 증류 과정의 이해를 통해 메커니즘 결과
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175가 나오게 된다.
<Bromobenzene의 Nitration>
Bromobenzene을 Nitration하면 ortho와 para가 형성된다. 이것을 설명하려면 중간체의 공명구조를 그림으로써 알 수 있다.
1)Bromobenzene의 ortho 공격
2)Bromobenzene의 meta 공격
3)Bromobenzene의 para 공격
각각의 중간
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