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DNA 구조.hwp 2. DNA와 RNA란.hwp 3. DNA와 RNA의 구조.hwp 4. DNA와 RNA의 구조적 차이.hwp 5. DNA의 구조 및 특징.hwp 6. RNA 는DNA 와 어떻게 다른가.hwp 7. 미생물 유전자 재조합기술.hwp 8. 미생물의유전.hwp 9. 유전자 재조합 방법.hwp 10. 유전자란.hwp 11. 유전자재조
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DNA의 양과 젤에서의 유전체 DNA의 양상을 조사한다. 나머지는 -20˚C 냉동실에 보관한다.
Amount of agarose in gel(%[w/v])
Efficient range of separation oflinear DNA molecules (kb)
0.3
5~60
0.6
1~20
0.7
0.8~10
0.9
0.5~7
1.2
0.4~6
1.5
0.2~3
2.0
0.1~2
1. agarose와 증류수를 섞
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9) What effect did heating have on the absorbance of the DNA sample?
열을 가해주면 수소결합을 약화시키고, 해체시킴으로서 DNA사슬이 풀어지고 이중나선구조일 때 보다 단일 구조일 때 흡광도가 더 높기 때문에 적절한 열의 유입은 흡광도를 높일 수 있다고
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RNA가 유전자로서의 기능을 수행하기 때문이다.
10. Reference.
위키백과 'RNA', 'DNA', ‘전사’
생명과학 길라잡이 제6판 10장 ‘DNA 구조와 기능’ 1. Title
2. Date
3. Name
4. Purpose
5. Meterials
6. Methods
7. Results
8. Discussion
9. Projects
10. Reference
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전달된다는 특징을 가진다. 이러한 특성을 이용하여 plasmid는 유전공학에 폭넓게 사용되고 있다 1. Title : DNA (DNA Purification and Analysis)
2. Purpose
3. Theory
4. Reagent and equipment
5. Experimental method
6. Data
7. Result analysis
8. Discussion
9. Reference
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9월호, 1999.
6. 스기타 시로, "유전자조작 식품과 농업의 미래", 대지를 지키는 모임, 1999.
7. 식약청, {유전자재조합 식품의 유통실태 및 소비자 의식조사 결과}, 1999.
8. 일본 후생성 생활위생국 식품 보건과 (1992) 식품분야에 재조합DNA 기술응용
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순도가 정확하게 나오지 않았을 확률이 있다.
농도를 줄이고 protein과 RNA 등의 이물질 제거를 더 확실하게 한다면 더 정확한 결과를 얻을 수 있을 것으로 기대할 수 있다.
7. Reference
- 실험 수업 교재
- Campbell 생명과학 9판
- NAVER BLOG
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DNA를 중합하는 과정에 필요한 효소로, PCR의 과정에서 가열과 냉각이 반복되기 때문에 90°C 이상의 고온에서도 활성을 잃지 않는 효소를 사용한다. DNA의 5’에서 3’ 으로 합성하고, 3’에서 5’ 으로 잘못된 염기를 교정하는 능력을 가지고 있
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bocyanine 또한 많이 이용되며 이 시약 은 RNA는 푸르스름한 자줏빛으로 DNA는 푸른색으로 염색시킨다.
Agarose gel의 농도와 DNA의 분리 범위
<참고>
# 써던블롯(Southern blotting)
써던(E.M. Southern)은 1975년에 특정한 DNA 단편을 확인할 수 있는 방법을
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DNA 조각의 이동속도에 크게 영향을 주기 때문이다.
9> DNA sample 을 loading buffer 와 섞어 준다.
(sample DNA 20μl+ 6X loading buffer 4μl)
10> 홈(well) 에 maker 와 sample 을 넣는다.
11> 100V 전원을 연결 .
- 전기장의 방향에 주의하여 전기영동 장치에서 젤
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