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끼 워서 well을 만든다.)
3) 전기 영동 장치에 1 x TAE를 넣은 후 gel을 넣는다.
4) well의 가장 왼편에 size maker를 넣고 차례로 loading dye와 DNA를 섞은(1:5 정도) solution을 주입한다.
5) 전기를 걸어준뒤 20~30분 기다린다
6) DNA가 내려오면 자외선하에서 확
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전기영동을 다섯 번 해보았으나 역시 같은 결과가 나왔습니다. report를 제출하실 때 왜 이런 결과가 나왔는지 나름대로 분석해 보세요.
참고로 아래 사진은 겨우살이 sample로 선명한 밴드를 볼 수 있습니다. 1. Metrial
2. Method
1) Agarose gel
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for agarose EP
Tris-borate (TBE)
20x
121.1 g Tris base
61.7 g boric acid
7.44 g Na2EDTA-2H2O
Generally used for DNA sequencing
◆고 찰
지난학기에 배웠던 전기영동을 직접해보니 좀 더 머리에 와 닿는 느낌이었다. 이론상 배울 때에는 사실 외우기에 급급했지 머릿속으로
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전기영동을 실시한다.
(7) Agarose gel을 꺼내 UV transilluminator 위에 놓고 UV를 쬐어 PCR의 결과를 확인한다.
5. 참고 문헌
- Touchdown PCR for increased specificity and sensitivity in PCR amplification. Korbie, D.J., Mattick, J.S. Nat Protoc.,3(9): p. 14521456 (2008).
- Principles and Te
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for genomic sequencing and footprinting
(1) 서론
(2) Materials and Methods
2.1 Genome DNA Preparation
2.2 Chemical Cleavage
2.3 First Primer Extension
2.4 Ligation
2.5. PCR
2.6. Gel Electrophoresis
2.7 Electroblotting
2.8 혼성화 합성 탐침
2.9 Hybridization
2. Differential display
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전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1.
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갔을 경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했
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관한 사례연구 49
제 1 절 개발 배경 49
제 2 절 추진과정 및 개발계획 50
1. 추진과정 50
2. 개발계획 53
제 3 절 입지선정 및 주변환경 55
1. 입지 선정 55
2. 주변 환경 58
3. 지리적 환경 60
제 4 절 부문별 개
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For Whom the Bell Tolls》를 발표, 《무기여 잘 있거라》 이상의 반향을 불러일으켰다. 제2차 세계대전 후 10년간의 침묵을 깨고 발표한 《강을 건너 숲 속으로 Across the River and into the Trees》(1950)는 예전의 소설의 재판(再版)이라 해서 좋지 못한 평을
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로렉스사에 대한 조사 및 분석결과
3.1 설문 조사
3.2로렉스의 역사
3.3 로렉스의 발전
제 4 장 한국 브랜드인 ‘로만손’과 ‘로렉스’비교 분석
제 5 장 한국 브랜드가 명품으로 거듭나기 위한 개선안 제시
레포트 작성에 대한 후기
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