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요 되지 않는다면 교수님께서 직접 실험하는 것을 보여주는 것도 좋았을 것이라는 생각이 든다. 앞으로 실험이 몇 번 남지 않았지만 그런 기회가 한번 쯤 있었으면 좋을 것 같다.
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DNA ladder(size marker),DNA loading dye (bromophenol blue, xylene cyanol FF, Glycerol), EtBr, UV
3.
실험 목적
및
원리 목적 형질전환 된 E.coli의 cell로부터 plasmid DNA를 분리하고, 분광광도계를 이용하여 DNA의 농도와 순도를 분석한다. 또 agarose gel 상에서 electroph
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DNA ladder(size marker),DNA loading dye (bromophenol blue, xylene cyanol FF, Glycerol), EtBr, UV
3.
실험 목적
및
원리 목적 형질전환 된 E.coli의 cell로부터 plasmid DNA를 분리하고, 분광광도계를 이용하여 DNA의 농도와 순도를 분석한다. 또 agarose gel 상에서 electroph
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)
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2) 분광광도계( Spectrophotometer)
4. 실험재료
5. 실험방법
■ 제한효소 처리 및 Plasmid DNA확인
■ UV-visible spectrophotometer를 이용한 Plasmid DNA의 순도분석
6. 결과
7. 토의
8. 결론
9. 참고문헌
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농도를 알 수 있으며, standard marker와의 비교를 통해 크기를 분석 할 수 있다.
전기이동은 전기장이 걸린 한천겔(agarose gel)에서 DNA가 크기에 따라 분리되도록 하는 실험 방법이다. 전기 이동된 DNA는 ethidium bromide로 염색함으로써 눈으로 확인할
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농도는 표준 marker를 이용하여 그린 그래프를 통해 구할 수 있는데 0.276에 해당하는 농도는 0.482mg/ml으로 부피(ml)을 얼마 이용할것인가만 결정하면 α-synuclein이 얼마나 들어 있는지 쉽게 알 수 있다.
DNA정량 결과 260nm에서 흡광도는 0.176, 280nm 에
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DNA 기술, 세포융합기술 및 핵치환기술 등이 있다. 재조합 DNA 기술에 의하여 인공적으로 재조합유전자를 만든 최초의 보고는 72년 잭슨 등이 제출하였고, 인공적 재조합유전자를 숙주세포에서 형질을 발현시키는 데 최초로 성공한 것은 73년 F.J
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DNA의 ratio를 잘 맞추는 것이 중요하다. 무조건 1:1이 아니라 길이, molar 농도를 참고 해서 맞춰야 한다. ligation이 잘 되었는지 확인하기 위해서는 cloning 까지 마쳐야 한다. cloning이 금방 끝나는 것이 아니라 오래 걸린다. 또, 제대로 colony가 뜨지
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DNA와 일치하므로 해당 연구 결과를 인간에게 적용시킬 여지가 높아진다. 앞으로 줄기세포를 이용하여 근육분화에 대한 연구가 활발해 지리라 예상이 된다. 그리하여 기존에 정복하지 못했던 근육관련 질병들을 머지 않아 극복해 낼 수 있을
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농도와 몰랄농도
♦ DNA염기쌍의 상보적 결합, 그 결합의 종류
♦ 반응속도에서 온도의 영향
♦ 유전자와 유전체의 차이, 액화천연가스(LPG)의 구성성분
♦ 화학반응은 첫 번째로 어떤 것이 일어나는가?
♦ 플라스틱pet의 full n
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