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DNA와 주역, 몸과마음, 2002
한문희 외 8명, 유전공학의 오늘과 내일, 한국과학기술진흥재단, 1993 Ⅰ. DNA재조합(재조합DNA기술)의 발현
Ⅱ. DNA재조합(재조합DNA기술)의 과정
Ⅲ. DNA재조합(재조합DNA기술)의 안정성
Ⅳ. DNA재조합(재조합DNA기
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안정성이 높음
3) 왜 60도 이상의 고온에서 진핵생물은 생존할 수 없을까?
10. 고온균의 생물공학적 관점
Ⅲ. 미생물의 종류
Ⅳ. 미생물의 세포이론
Ⅴ. 미생물의 생물학적 산화과정
Ⅵ. 미생물과 효소
1. 세포외효소(exoenzyme)
2. 세포
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개발과정
7.3. 현황
7.3.1. 국외현황
7.3.2. 국내현황
7.4. GMO 관련 논란
7.4.1. 기술적 측면
7.4.1.1. 인체 유해성
7.4.1.2. 환경에의 영향
7.4.2. 사회, 경제, 윤리적 측면
7.4.2.1. 종자 독점
7.4.2.2 소비자의 알 권리
7.4.2.3. 생명체, 특허의 대상인가?
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제 8인자(factor VIII)이다. 제 8인자 생산에서의 유전적 결함으로 혈우병(hemophilia)을 나타낸다. 1. DNA의 구조 및 특징
2. 유전 조직에 필요한 효소들과 그 작용
3. 유전자 재조합의 과정
4. 유전자 재조합에 의한 유용한 물질 생산의 예
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기술의 의의
Ⅲ. 복제동물의 생산과정
Ⅳ. 동물복제의 장점
1. 우량 동물의 번식과 보전
2. 멸종 종들의 보전
3. 특정 영양물질의 생산
4. 치료용 생체물질의 생산
5. 장기이식용 동물 생산
6. 질병모델 동물의 생산
7. 세포, 유전자
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