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Advancements in DNA Biotechnology: Continuous-Flow PCR and Non-labeling Electrochemical DNA Hybridization Detection
Lab-on-a-chip Bio/Chemical Microprocessor
◊ Lab-on-a-chip의 역할: 핵심되는 소자 microprocessor
◊ Lab-on-a-chip의 장점: •초고속 분석(수초~수분)
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DNA chip 제작이 가능하다고 본다.
참고문헌
○ 샤를 오프레, 유전자란 무엇인가, 민음in
○ 이한음(2006), DNA, 더블댄스에 빠지다, 동녘
○ 앤드루 베리·제임스 왓슨 지음, DNA : 생명의 비밀, 까치글방(까치)
○ 정승태(2000), DNA칩, Biotechnology Web Magaz
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Biotechnology Unzipped, Promises & Realities(\"생명공학이란 무엇인가\", 싸이제닉 생명공학연구소 옮김, 지성사) [ 목 차 ]
Ⅰ. 서 론
Ⅱ. 본 론
1. 유전물질의 발견
2. 유전정보의 발현(Gene Expression)과정
1) 유전자 발현(Gene Expression)
2) 진핵세포와
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과정
3. 생명복제의 전반적인 문제점
4. 복제인간의 문제점
Proteomics
1. Proteomics란?
2. Proteomics의 종류와 응용분야
DNA Chip
1. DNA Chip은 왜 필요한가?
2. DNA chip은 무엇인가?
3. DNA chip의 응용분야
<결 론>
<참 고 문 헌>
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Expression Vector
Fermenter
Field inversion gel electrophoresis(FIGE)
Fluorescence in situ hybridization(FISH)
Foot printing
Gel electrophoresis
Gel retardation
Geminivirus
Gene (유전자)
Gene addition
Gene cloning
Gene mapping
Gene subtraction
Gene therapy (유전자 치료)
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gene이 삽입 되지 못하고 self-ligation 되었다. 반면 plasmid의 lac gene에 잘 삽입이 되면 lac fragment가 만들어지지 않아서 x-gal이 분해되지 않고 white를 띈다. 또, ligation 할 때, vector와 DNA의 ratio를 잘 맞추는 것이 중요하다. 무조건 1:1이 아니라 길이, mola
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DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
1㎕
5\' primer
1㎕
3\' primer
1㎕
DW
17㎕
total
20㎕
< R E F E R E N C E >
1) Gene cloning and DNA analysis An Introduction, T.A.Brown, Fourth Edi
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DNA와 일치하므로 해당 연구 결과를 인간에게 적용시킬 여지가 높아진다. 앞으로 줄기세포를 이용하여 근육분화에 대한 연구가 활발해 지리라 예상이 된다. 그리하여 기존에 정복하지 못했던 근육관련 질병들을 머지 않아 극복해 낼 수 있을
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DNA와 일치하므로 해당 연구 결과를 인간에게 적용시킬 여지가 높아진다. 앞으로 줄기세포를 이용하여 근육분화에 대한 연구가 활발해 지리라 예상이 된다. 그리하여 기존에 정복하지 못했던 근육관련 질병들을 머지 않아 극복해 낼 수 있을
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