|
gel pore)보다 더 큰 분자는 제외되어 칼럼(column)을 빨리 통과한다. 그러나 겔 구멍보다 더 작은 분자는 구멍 안으로 또는 바깥으로 확산되어 칼럼을 통과하는 이동 속도가 느려진다. 따라서 분자량이 작으면 작을수록 이동 속도는 더 느리다. 결
|
|
|
gel-filtration chromatography)
① 크기와 모양에 따라 분리
② 분자량이 작을수록 이동속도는 느림
2) 이온-교환 크로마토그래피(ion-exchange chromatography)
① 전하에 따라 분리
② 음이온 또는 양이온 교환수지 이용
3) 친화성 크로마토그래피(affinity chroma
|
|
|
gel을 통과하는 시간이 길어져서 가 크게 나오게 된다. 가 크게 나오면 그것에 비례하여 의 값도 크게 나오게 된다. 그러므로 값이 크면 molecular weight이 작다는 것을 알 수 있다.
2) gel filtration chromatography에서 분자량을 결정할 수 있다면 어떻게
|
|
|
분자량을 결정하는 추가적인 방법에는 gel filtration과 non-denaturing electrophoresis, 그리고 analytical ultracentrifugation이 있다. 이전에 간단히 설명한 바와 마찬가지로 gel filtration은 단백질을 크기와 모양에 따라서 분리한다. 대부분의 구형 단백질들은
|
|
|
HPLC · FPLC
◆ Affinity chromatography
◆ Ion-exchange chromatography
◆ Gel filtration
◆ 역상 chromatography
◆ 소수성 chromatography
◆ Electrophoresis
◆ 등전점 electrophoresis
◆ SDS-PAGE, 2D-PAGE
4. 참고문헌(Reference)……………………………-10-
|
|
 |
분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA
|
|
메뉴펼치기
