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. emulsion이 될 때까지 섞는다.
3. 원심분리를 하여 수용액층과 유기용매층으로 나누어지도록 한다. 수용액층이 위 에 생성되고 유기용매층이 아래에 위치한다. 유기용액층은 Phenol에 들어있는 8-hydroxyquinoline에 의해 노란색을 띈다.
4. 피펫을 사
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고문헌
-스미스의 유기화학
-네이버 백과사전
8. 실험노트
순서
시간
실험내용
반응변화 및 특기사항
1
08:40
시약발주
2
08:45
Flask에 Isoamyl alcohol 10.9㎖ 넣음
3
08:47
실험기기 Setting
4
08:49
Acetic acid 23㎖ 넣음
5
08:53
Sulfuric acid 3㎖ 넣음
피부에 닿지 않
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isoamyl alcohol
108.77ml isoamyl alcohol
= 0.1011mol
1mol isoamyl alcohol
② 생성물의 몰수
10ml isoamyl acetate
148.62ml isoamyl acetate
= 0.0673mol
1mol isoamyl acetate
③ yield (수율)
생성물의 몰수
100
0.0673 mol
X 100 = 66.57%
반응물의 몰수
0.1011 mol
이번 실험에서 부피를 이용
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알코올과 산이 반응하여 에스테르가 되는 정반응 쪽으로 반응이 진행된다. 1. 실험 목적
2. 실험 이론
● 에스테르화 반응
● 에스테르화 반응의 종류
- 카르복시산에스테르
- 황산에스테르
- 인산에스테르
- 질산에스테르
● 에스
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isoamyl alcohol과 acetic acid, sulfuric acid를 가한다
10
A,B
D
1.5시간(90분) reflux
90
C
E
혼합물을 냉각
10
D
F
얼음물 준비
5
D
G
냉각한 혼합물을 얼음물에 가한다
10
E,F
H
methylene chloride 준비
5
G
I
혼합물을 separatory funnel에 옮긴 후
methylene chloride를 가한다
10
H
J
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